Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
346802
(S)-(−)-Indoline-2-carboxylic acid
99%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H9NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
163.17
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Formularz
powder
aktywność optyczna
[α]20/D −114°, c = 1 in 1 M HCl
mp
177 °C (dec.) (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
ciąg SMILES
OC(=O)[C@@H]1Cc2ccccc2N1
InChI
1S/C9H9NO2/c11-9(12)8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-4,8,10H,5H2,(H,11,12)/t8-/m0/s1
Klucz InChI
QNRXNRGSOJZINA-QMMMGPOBSA-N
Zastosowanie
Catalyst for enantioselective cyclopropanations.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Roxanne K Kunz et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(10), 3240-3241 (2005-03-10)
A new method for enantioselective organocatalytic cyclopropanation is described. This study outlines the identification of a new class of iminium catalyst based on the concept of directed electrostatic activation (DEA). This novel organocatalytic mechanism exploits dual activation of ylide and
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej