Przejdź do zawartości
Merck

346128

Sigma-Aldrich

1-(Trifluoroacetyl)imidazole

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H3F3N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
164.09
Beilstein:
608904
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.424 (lit.)

bp

137 °C (lit.)
45-46 °C/14 mmHg (lit.)

gęstość

1.442 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

FC(F)(F)C(=O)n1ccnc1

InChI

1S/C5H3F3N2O/c6-5(7,8)4(11)10-2-1-9-3-10/h1-3H

Klucz InChI

SINBGNJPYWNUQI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1-(Trifluoroacetyl)imidazole (N-(Trifluroroacetyl)imidazole) is an effective reagent for specific trifluoroacetylation of an aminomethyl side chain of certain nucleosides.

Zastosowanie

1-(Trifluoroacetyl)imidazole may be employed as derivatization reagent for the detection of mustard gas degradation products, thiodiglycol and thiodiglycol sulfoxide using gas chromatography-tandem mass spectrometry. It may be used as reagent for the trifluoroacetylation of amines. It was used for derivatization of ethanolamine phospholipid-alkenal Michael adducts for GC-MS analysis. It was used in the determination of quinolinic acid, a kynurenine metabolite, by GC/MS.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

111.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

44 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sandrine Bacot et al.
Journal of lipid research, 48(4), 816-825 (2007-01-16)
Hydroxy-alkenals, such as 4-hydroxy-2(E)-nonenal (4-HNE; from n-6 fatty acids), are degradation products of fatty acid hydroperoxides, including those generated by free radical attack of membrane polyunsaturated fatty acyl moieties. The cytotoxic effects of hydroxy-alkenals are well known and are mainly
A Chiarugi et al.
FEBS letters, 453(1-2), 197-200 (1999-07-14)
The rabbit lens has an elevated content of 3-hydroxykynurenine (30HKYN) in spite of a very low activity of the enzymes leading to its synthesis. The iris/ciliary body, on the contrary, has very high activity of 30HKYN synthesizing enzymes but a
Trifluoroacetylation in Organic Synthesis: Reagents, Developments and Applications in the Construction of Trifluoromethylated Compounds.
Lopez SE, et al.
Current Organic Synthesis, 7(5), 414-432 (2010)
Stanisław Popiel et al.
Analytical chemistry, 86(12), 5865-5872 (2014-05-17)
A method for detecting mustard gas degradation products thiodiglycol (TDG) and thiodiglycol sulfoxide (TDGO) in water and sediment samples using gas chromatography-tandem mass spectrometry (GC-MS/MS) after derivatization with 1-(trifluoroacetyl)imidazole (TFAI) was described. Selected reaction monitoring mode (SRM) of tandem mass
Direct microwave promoted trifluoroacetylation of aromatic amines with trifluoroacetic acid.
Salazar J, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 124(1), 111-113 (2003)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej