Przejdź do zawartości
Merck

335665

Sigma-Aldrich

7-Hydroxycoumarinyl-4-acetic acid

97%

Synonim(y):

Umbelliferone-4-acetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H8O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
220.18
Beilstein:
204777
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Postać

powder

mp

212 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
ester

ciąg SMILES

OC(=O)CC1=CC(=O)Oc2cc(O)ccc12

InChI

1S/C11H8O5/c12-7-1-2-8-6(3-10(13)14)4-11(15)16-9(8)5-7/h1-2,4-5,12H,3H2,(H,13,14)

Klucz InChI

BNHPMQBVNXMPDU-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

7-Hydroxycoumarinyl-4-acetic acid was used in the synthesis of novel and specific enzyme substrates for Maroteaux-Lamy (MPS VI) and Morquio A (MPS IVA) diseases. It was also employed as ionic liquid matrice for MALDI-TOF MS of proteins, peptides and carbohydrates.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

E J Demant et al.
Analytical biochemistry, 295(1), 38-44 (2001-07-31)
The fluorescence-based long-chain fatty acid probe BSA-HCA (bovine serum albumin labeled with 7-hydroxycoumarin-4-acetic acid) is shown to respond to binding of long-chain acyl-CoA thioesters by quenching of the 450 nm fluorescence emission. As determined by spectrofluorometric titration, binding affinities for
E J Demant
Analytical biochemistry, 267(2), 366-372 (1999-02-26)
A covalent complex between bovine serum albumin and 7-hydroxycoumarin-4-acetic acid (BSA-HCA) shows a strong fluorescence band at lambdamax = 450 nm upon excitation at 375 nm. Quenching of the fluorescence emission accompanies the association of fatty acids (FA) to BSA-HCA
Trisha A Duffey et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(20), 5994-5996 (2010-09-14)
In continued efforts to develop enzymatic assays for lysosomal storage diseases appropriate for newborn screening laboratories we have synthesized novel and specific enzyme substrates for Maroteaux-Lamy (MPS VI) and Morquio A (MPS IVA) diseases. The sulfated monosaccharide derivatives were found
Erland J F Demant et al.
The Biochemical journal, 363(Pt 3), 809-815 (2002-04-20)
The kinetics of the interaction of long-chain fatty acids (referred to as fatty acids) with albumin is critical to understanding the role of albumin in fatty acid transport. In this study we have determined the kinetics of fatty acid dissociation
Yan Chen et al.
Analytical biochemistry, 540-541, 38-44 (2017-11-13)
To establish a high throughput, low cost, and simple nanotechnology-based method for the detection of single nucleotide polymorphism (SNP) loci in type 2 diabetes mellitus (T2DM). Multiplex ligase detection reaction (LDR) amplification was performed using fluorescently labeled magnetic nanosphere-bound upstream

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej