Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
305847
Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione
97%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H8O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
128.13
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Postać
solid
mp
67-69 °C (lit.)
rozpuszczalność
dichloromethane: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to yellow
grupa funkcyjna
ester
ketone
ciąg SMILES
CC1(C)COC(=O)C1=O
InChI
1S/C6H8O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h3H2,1-2H3
Klucz InChI
HRTOQFBQOFIFEE-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione is an activated keto compound and its enantioselective hydrogenation was reported. Neutral Rhodium (I) aminophosphine-phosphinite complex calatyzed asymmetric hydrogenation of dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione was reported. Asymmetric hydrogenation of dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione gives D-(-)-pantoyl lactone, a key intermediate in the synthesis of pantothenic acid.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Norberto Bonalumi et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(44), 13342-13343 (2003-10-30)
The combination of ATR-IR and modulation spectroscopy allowed for the study of the interaction of ketopantolactone with Pt/Al2O3 films chirally modified by cinchonidine under hydrogenation conditions. The spectra reveal a significant influence of ketopantolactone on the adsorption of the modifier
Rhodium (I) bis (aminophosphane) complexes as catalysts for asymmetric hydrogenation of activated ketones.
Roucoux A, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 7(2), 379-382 (1996)
Organic Syntheses, 63, 18-18 (1985)
S Shimizu et al.
European journal of biochemistry, 174(1), 37-44 (1988-05-16)
A novel enzyme which specifically catalyzes the reduction of conjugated polyketones was purified to homogeneity from cells of Mucor ambiguus AKU 3006. The enzyme has a strict requirement for NADPH and irreversibly reduces a number of quinones such as p-benzoquinone
Neutral Rhodium (I) Aminophosphine-Phosphinite Complexes: Synthesis, Structure, and Use in Catalytic Asymmetric Hydrogenation of Activated Keto Compounds.
Agbossou F, et al.
Organometallics, 14(5), 2480-2489 (1995)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej