Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
300985
2,4,6-Trimethoxybenzylamine hydrochloride
98%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3O)3C6H2CH2NH2·HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
233.69
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Formularz
solid
mp
204-207 °C (lit.)
grupa funkcyjna
amine
ciąg SMILES
Cl.COc1cc(OC)c(CN)c(OC)c1
InChI
1S/C10H15NO3.ClH/c1-12-7-4-9(13-2)8(6-11)10(5-7)14-3;/h4-5H,6,11H2,1-3H3;1H
Klucz InChI
BLFRMOOGAICNSZ-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Do syntezy 3-(aminometylo)izochinoliny użyto chlorowodorku 2,4,6-trimetoksybenzyloaminy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Yusuke Ohta et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (7)(7), 835-837 (2008-02-07)
Copper(i)-catalysed domino four-component coupling-cyclisation using 2-ethynylbenzaldehydes, paraformaldehyde, secondary amine, and t-BuNH(2) in DMF leads to direct and efficient formation of 3-(aminomethyl)isoquinolines in good to high yields.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej