Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

29516

Sigma-Aldrich

(R)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine]

≥97% (31P-NMR), optical purity ee: ≥99%

Synonim(y):

(R)-2,2′-Bis[bis(3,5-dimethyl)phosphino]-6,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl, (R)-3,5-Xyl-MeOBIPHEP, SL-A120-1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C46H48O2P2
Numer CAS:
394248-45-4
Masa cząsteczkowa:
694.82
Numer MDL:
MFCD09753009
Kod UNSPSC:
12352112
Identyfikator substancji w PubChem:
329753364
NACRES:
NA.22

Próba

≥97% (31P-NMR)

czystość optyczna

ee: ≥99%

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

COc1cccc(P(c2cc(C)cc(C)c2)c3cc(C)cc(C)c3)c1-c4c(OC)cccc4P(c5cc(C)cc(C)c5)c6cc(C)cc(C)c6

InChI

1S/C46H48O2P2/c1-29-17-30(2)22-37(21-29)49(38-23-31(3)18-32(4)24-38)43-15-11-13-41(47-9)45(43)46-42(48-10)14-12-16-44(46)50(39-25-33(5)19-34(6)26-39)40-27-35(7)20-36(8)28-40/h11-28H,1-10H3

Klucz InChI

IMUHNRWTDUVXOU-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

(R)-(6,6′-dimetoksybifenylo-2,2′-diylo)bis[bis(3,5-dimetylofenylo)fosfina] może być stosowana jako ligand:
  • W syntezie(S)-3-amino-4-metoksy-butan-1-olu, kluczowego materiału wyjściowego dla wielu leków farmaceutycznych.
  • W syntezie 3-podstawionych indanonów poprzez redukcyjną reakcję Hecka chalkonów z różnymi aminami.
  • W katalizowanych palladem cyklizacjach Tsuji-Trost aldehydów z otrzymaniem pochodnych winylocyklopentanu.

Atropisomeric MeOBIPHEP ligands

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

sold in collaboration with Solvias AG
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBR4265V
BCCC6134
BCBM6960V
BCBL4965V
BCBC7485V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Aldrich Chemfiles, 5(4), 4-4 null
Asymmetric Synthesis of (S)-3-Amino-4-methoxy-butan-1-ol by Way of Reductive Amination.
Mattei P, et al.
Organic Process Research & Development, 15(2), 353-359 (2011)
Recent Advances in the Synthesis of Indanes and Indenes.
Gabriele B, et al.
Chemistry?A European Journal (2016)

Produkty

MeOBIPHEP

Solvias MeOBIPHEP Ligands: State-of-the-art atropisomeric MeOBIPHEP ligands, also referred to as MeO-BIPHEP, originally developed by Roche, have an extraordinarily broad performance profile for many synthetic applications due to their modular ligand design.

Solvias® Ligand Portfolio for Enantioselective Hydrogenation

Solvias® Ligand Portfolio for Enantioselective Hydrogenation

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej