Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Key Documents

View All Documentation

290785

Sigma-Aldrich

Luperox® LP, Lauroyl peroxide

≥98%

Synonim(y):

Lauroyl peroxide, Di(dodecanoyl) peroxide, DiDodecanoyl Peroxide, Dilauroyl peroxide, Dodecanoyl peroxide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
[CH3(CH2)10CO]2O2
Numer CAS:
105-74-8
Masa cząsteczkowa:
398.62
Beilstein:
1804936
Numer WE:
203-326-3
Numer MDL:
MFCD00008964
Kod UNSPSC:
12162002
Identyfikator substancji w PubChem:
24857486
NACRES:
NA.23

gęstość pary

13.7 (vs air)

Próba

≥98%

Postać

solid

przydatność reakcji

reagent type: oxidant

mp

53-57 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC

InChI

1S/C24H46O4/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23(25)27-28-24(26)22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-22H2,1-2H3

Klucz InChI

YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Lauroyl peroxide can be used as:
  • A long chain branching(LCB) introducer in polypropylene to improve its mechanical recycling process.
  • A mild oxidant and efficient hydrogen abstractor in the preparation of disulfide compounds through dimerization of corresponding dithiocarbamates.
  • An initiator in the preparation of ion-imprinted polymers(IIPs).
  • An initiator and oxidant to construct erythrina ring system via oxidative radical cyclizations of enamide in the presence of nBu3SnH.

Informacje prawne

Product of Arkema Inc.
Luperox is a registered trademark of Arkema Inc.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H242

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P234 - P235 - P280 - P370 + P378 - P410

Klasyfikacja zagrożeń

Org. Perox. D

Kod klasy składowania

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP8624
MKCQ3405
MKCM1924
MKCQ2898
MKCN6615

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Y Sorata et al.
Biochimica et biophysica acta, 799(3), 313-317 (1984-06-29)
Photosensitized hemolysis of human erythrocytes by hematoporphyrin was suppressed by flavonols such as quercetin and rutin at submillimolar concentrations. The suppression of photohemolysis was accompanied by inhibition of lipid peroxidation by the reagents. Quercetin and rutin were photooxidized in the
A J Klein-Szanto et al.
The Journal of investigative dermatology, 79(1), 30-34 (1982-07-01)
Free radical generating peroxides are potent skin irritants. After a single topical application of either 10, 20, or 40 mg of lauroyl peroxides or benzoyl peroxide on the dorsal skin of Sencar mice, the epidermal thickness increased markedly. No major
Lauroyl peroxide.
IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, 71 Pt 3, 1485-1487 (1999-09-07)
Amparo Cantó-Mirapeix et al.
Electrophoresis, 29(21), 4399-4406 (2008-10-24)
The preparation of lauryl methacrylate (LMA)-based monolithic columns for CEC using lauroyl peroxide (LPO) as thermal initiator of polymerization has been investigated. The influence of initiator amount and composition of porogenic solvent on the physical and electrochromatographic properties of the
Saeed Kakaei et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(33), 5481-5490 (2013-07-17)
A series of (2-alkylthiothiazolin-5-yl)methyl dodecanoates was synthesized from various alkyl N-allylcarbamodithioates and dilauroyl peroxide via a tandem radical hydrogen-abstraction-cyclization-substitution/combination reaction with a 5-exo-trig radical cyclization as a key step. The current route is the first, convenient, and efficient synthesis of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej