Przejdź do zawartości
Merck

282219

Sigma-Aldrich

Benz[g]isoquinoline-5,10-dione

99%

Synonim(y):

2-Aza-9,10-anthraquinone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H7NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
209.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

mp

178-180 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

O=C1c2ccccc2C(=O)c3cnccc13

InChI

1S/C13H7NO2/c15-12-8-3-1-2-4-9(8)13(16)11-7-14-6-5-10(11)12/h1-7H

Klucz InChI

ZLLVUAAESHIVAZ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Benz[g]isoquinoline-5,10-dione has been isolated as an active component from the ethanolic extract of the aerial parts of Mitracarpus scaber. It exhibits significant in vitro inhibitory activity against the AIDS-related pathogens. The in vitro antibacterial and anti-fungal activity of benz[g]isoquinoline-5,10-dione has been investigated using the agar well-diffusion assay.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ekaterina Shinkevich et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(2), 538-548 (2010-10-27)
1,2-Disubstituted 1,2,3,4-tetrahydrobenz[g]isoquinoline-5,10-diones are prepared for the first time through an activated Pictet-Spengler reaction of the corresponding imines of 2-(1,4-dimethoxynaphth-2-yl)ethylamine in the presence of an acyl chloride and AlCl(3) followed by an oxidation with silver(II) oxide in nitric acid. Depending on
Andrew Jonathan Nok
Cell biochemistry and function, 20(3), 205-212 (2002-07-19)
An ethanolic extract of Mitracarpus scaber was found to possess in vitro and in vivo trypanocidal activity against Trypanosoma congolense. At a dosage of 50 mg kg(-1) day(-1) in normal saline for 5 days, the extract cured Balbc mice infected
A L Okunade et al.
Planta medica, 65(5), 447-448 (1999-07-27)
An ethanolic extract of the aerial parts of Mitracarpus scaber demonstrated good antimicrobial activity. Bioassay directed fractionation of this extract led to the isolation of benz[g]isoquinoline-5,10-dione (1) as an active component. Compound 1 showed significant in vitro inhibitory activity against
B T Walton et al.
Science (New York, N.Y.), 222(4622), 422-423 (1983-10-28)
Morphological abnormalities including extra compound eyes, extra heads, and distally duplicated legs were generated in cricket embryos by treating eggs with single doses of either benz[g]isoquinoline-5,10-dione or benzo[h]quinoline-5,6-dione. Slight structural modifications of the molecules resulted in a loss of teratogenic
A M Clark et al.
Pharmaceutical research, 1(6), 269-271 (1984-11-01)
The in vitro antibacterial and anti-fungal activity of benz[g]isoquinoline-5,10-dione (1), benzo[g]quinoline-5, 10-dione (2), benzo[g]quinoline-5,6-dione (3), and anthraquinone (4) was determined using the agar well-diffusion assay. The minimum inhibitory concentrations (MIC's) of each of the active compounds (1-3) was determined using

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej