Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
O2NC6H4CH2CH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
167.16
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Formularz:
solid
Próba:
98%
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Formularz
solid
bp
141-146 °C/4 mmHg (lit.)
mp
47-50 °C (lit.)
grupa funkcyjna
hydroxyl
nitro
ciąg SMILES
OCCc1cccc(c1)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C8H9NO3/c10-5-4-7-2-1-3-8(6-7)9(11)12/h1-3,6,10H,4-5H2
Klucz InChI
PWZWTSYUZQZFKE-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
3-Nitrophenethyl alcohol has been employed as substrate to engineer nitrobenzene dioxygenase for the production of the highly potent antioxidant, hydroxytyrosol.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Kalia Bernath-Levin et al.
Applied microbiology and biotechnology, 98(11), 4975-4985 (2014-01-28)
Nitrobenzene dioxygenase (NBDO) is known to add both atoms of molecular oxygen to the aromatic ring of nitrobenzene to form catechol. It is assembled by four subunits of which the alpha subunit is responsible for catalysis. As an oxidizing enzyme
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej