Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

280143

Sigma-Aldrich

2-Amino-α-(methoxyimino)-4-thiazoleacetic acid, predominantly syn

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H7N3O3S
Numer CAS:
65872-41-5
Masa cząsteczkowa:
201.20
Numer WE:
265-957-0
Numer MDL:
MFCD00010416
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24856932
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

mp

192 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

CO\N=C(\C(O)=O)c1csc(N)n1

InChI

1S/C6H7N3O3S/c1-12-9-4(5(10)11)3-2-13-6(7)8-3/h2H,1H3,(H2,7,8)(H,10,11)/b9-4+

Klucz InChI

NLARCUDOUOQRPB-RUDMXATFSA-N

Powiązane kategorie

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCM7665
16924EO
16510HR
10530JY
05922EI

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Total Synthesis of Sodium (3S, 4R)-3-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]-4-methoxymethyl-2-azetidinone-1-sulfonate from D-Aspartic Acid.
Chung BY, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 13(3), 315-316 (1992)
Total Synthesis of Sodium (3R, 4S)-3-(2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido)-4-methoxymethyl-2-azetidinone-1-sulfonate from L-Aspartic Acid.
Chung BY, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 13(3), 311-314 (1992)
J V Uri et al.
Acta microbiologica Hungarica, 39(3-4), 317-322 (1992-01-01)
Diazald, a chemical intermediate for the synthesis of biologically active compounds, was found to be a potent in vitro antimicrobial agent against yeasts, yeast-like and filamentous fungi as well as Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. Its activity is not inhibited

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej