Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
276154
Methyl 3-amino-2-pyrazinecarboxylate
97%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H7N3O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
153.14
Beilstein:
127495
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
mp
169-172 °C (lit.)
ciąg SMILES
COC(=O)c1nccnc1N
InChI
1S/C6H7N3O2/c1-11-6(10)4-5(7)9-3-2-8-4/h2-3H,1H3,(H2,7,9)
Klucz InChI
INCSQLZZXBPATR-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
3-amino-2-pirazynokarboksylan metylu jest stosowany w:
- syntezie 2-arylopterydyn-4-onów i piperazynopochodnych 2-furan-2-ylo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirazyn
- reakcje z izocyjanianami i chlorkami aroilu w celu konwersji do pteridinedionów
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Aquatic Chronic 3
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Heterocycles, 35, 949-949 (1993)
Dihalogentriphenylphosphorane in der Heterocyclensynthese, 29. Eine einfache Synthese von Pteridin-4-onen aus 3-Amino-2-pyrazincarbonsauremethylester und Pyrazino [3, 1] oxazin-4-onen.
Wamhoff H and Kroth E.
Synthesis, 04, 405-410 (1994)
First synthesis of piperazine-derived [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pyrazine as an adenosine A2a receptor antagonist.
Peng H, et al.
Heterocycles, 65(10), 2321-2327 (2005)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej