Przejdź do zawartości
Merck

249505

Sigma-Aldrich

2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine

98%

Synonim(y):

2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylpyridine, 2,6-Bis(tert-butyl)-4-methylpyridine, 2,6-Ditert-butyl-4-methylpyridine, 4-Methyl-2,6-di-tert-butylpyridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H23N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
205.34
Beilstein:
130503
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4763 (lit.)

tw

233 °C (lit.)

mp

33-36 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: soluble 5%, clear to slightly hazy, colorless to dark yellow

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cc1cc(nc(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C14H23N/c1-10-8-11(13(2,3)4)15-12(9-10)14(5,6)7/h8-9H,1-7H3

Klucz InChI

HVHZEKKZMFRULH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine is a sterically hindered, non-nucleophilic base which distinguishes between BrÖnsted (protonic) and Lewis acids. It also enables the direct high-yield conversion of aldehydes and ketones to vinyl triflates. It inhibits desilylation and hydration of the products during GaCl3-catalyzed ortho-ethynylation of phenol.

Zastosowanie

2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine has been used:
  • in the synthesis of 1,2-dihydro-2-silanaphthalene derivatives
  • as base in PtCl4-catalyzed cyclization reactions of homopropargyl azide derivatives
  • diastereoselective synthesis of β-thiomannopyranosides
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

183.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

84 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hidekazu Arii et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(50), 6649-6652 (2014-05-16)
Treatment of dialkylbenzylsilane (1) with trityl tetrakis(pentafluorophenyl)borate (TPFPB) in the presence of terminal or internal alkynes (3) and 2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridine gave the corresponding 1,2-dihydro-2-silanaphthalene derivatives (4) in 34-82% yields.
Organic Syntheses, 68, 138-138 (1990)
Synthesis, 283-283 (1980)
Daichi Nakamura et al.
Organic & biomolecular chemistry, 17(14), 3581-3589 (2019-03-23)
Regioselectivity of Ln(OTf)3-catalysed alcoholysis of 2,3- and 3,4-epoxy alcohols was closely investigated to expand the scope of the transformations. The synthetic use was demonstrated by application to the construction of 4-propoxy-5-hydroxy-2,3-pentanedione (C4-propoxy-HPD), which is a potent synthetic mediator in AI-2
D Crich et al.
The Journal of organic chemistry, 65(3), 801-805 (2000-05-18)
A highly diastereoselective synthesis of beta-thiomannopyranosides is described in which S-phenyl 2,3-di-O-benzyl-4, 6-O-benzylidene-1-deoxy-1-thia-alpha-D-mannopyranoside S-oxide is treated with triflic anhydride and 2, 6-di-tert-butyl-4-methylpyridine in CH(2)Cl(2) at -78 degrees C leading to the formation of an intermediate alpha-mannosyl triflate. Addition of primary

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej