Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

248193

Sigma-Aldrich

3′-Chloropropiophenone

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H4COC2H5
Numer CAS:
34841-35-5
Masa cząsteczkowa:
168.62
Numer WE:
252-242-3
Numer MDL:
MFCD00009925
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854919
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

solid

bp

124 °C/14 mmHg (lit.)

mp

45-47 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
ketone

ciąg SMILES

CCC(=O)c1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C9H9ClO/c1-2-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6H,2H2,1H3

Klucz InChI

PQWGFUFROKIJBO-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Influence of solvents and temperature on the yield and enantioselectivity of the phenylation of 3′-chloropropiophenone has been investigated.

Zastosowanie

3′-Chloropropiophenone can be used as a reactant to synthesize:
  • (S)-3-chloro-1-phenylpropanol via bio-catalyzed asymmetric reduction method.
  • 1-(3-Chlorophenyl)-1-phenyl-1-propanol by phenylation with diphenylzinc in the presence of dihydroxy bis(sulfonamide) ligand.
  • (S)-Dapoxetine, a selective serotonin reuptake inhibitor.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG3278
BCCD8971
BCBV8247
BCBV7762
BCBV6271

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Asymmetric reduction of (S)-3-chloro-1-phenylpropanol from 3-chloropropiophenone by preheated immobilized Candida utilis
Yang Gen-Sheng, et al.
Biotechnology Letters, 12, 1879-1883 (2009)
Enhancing asymmetric reduction of 3-chloropropiophenone with immobilized Acetobacter sp. CCTCC M209061 cells by using deep eutectic solvents as cosolvents
Xu Pei, et al.
ACS sustainable chemistry & engineering, 3(4), 718-724 (2015)
Asymmetric total synthesis of (S)-dapoxetine
Kim Sun Joo, et al.
Tetrahedron Letters, 53(28), 3680-3682 (2012)
Celina García et al.
Organic letters, 5(20), 3641-3644 (2003-09-26)
[reaction: see text] The catalytic asymmetric addition of phenyl groups from diphenylzinc to ketones is reported. The catalyst, generated from a dihydroxy bis(sulfonamide) ligand and titanium tetraisopropoxide, gives good to excellent enantioselectivities with a range of substrates.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej