Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

247766

Sigma-Aldrich

3-Thiophenecarboxylic acid

99%

Synonim(y):

β-Thiophenecarboxylic acid, β-Thiophenic acid, 3-Carboxythiophene, 3-Thenoic acid, 3-Thienylcarboxylic acid, Thiophene-3-carboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H4O2S
Numer CAS:
88-13-1
Masa cząsteczkowa:
128.15
Beilstein:
1994
Numer WE:
201-802-5
Numer MDL:
MFCD00005467
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854891
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

mp

136-141 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 0.2 g/10 mL, clear to almost clear, colorless to slightly brownish-yellow

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

OC(=O)c1ccsc1

InChI

1S/C5H4O2S/c6-5(7)4-1-2-8-3-4/h1-3H,(H,6,7)

Klucz InChI

YNVOMSDITJMNET-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Mechanism of photopolymerization of 3-thiophenecarboxylic acid catalyzed by potassium dichromate has been reported.

Zastosowanie

3-Thiophenecarboxylic acid has been used in the preparation of:
  • novel acetylene monomer, required for the synthesis of poly(2-methylbut-2-enyl thiophene-3-carboxylate)
  • oxazolines and oxazoles
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK4767
STBK2860
STBH5043
STBH3840
STBH1515

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sergey A Piletsky et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (19)(19), 2222-2223 (2004-10-07)
A novel method of photochemical polymerization of thiophene derivatives in aqueous solution catalyzed by potassium dichromate and initiated by illumination is described.
Katherine L Wozniak et al.
The Journal of general physiology, 150(9), 1239-1248 (2018-07-18)
The prevention of polyspermy is essential for the successful progression of normal embryonic development in most sexually reproducing species. In external fertilizers, the process of fertilization induces a depolarization of the egg's membrane within seconds, which inhibits supernumerary sperm from
D A Heerding et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(16), 2061-2065 (2001-08-22)
1,4-Disubstituted imidazole inhibitors of Staphylococcus aureus and Escherichia coli enoyl acyl carrier protein reductase (FabI) have been identified. Crystal structure data shows the inhibitor 1 bound in the enzyme active site of E. coli FabI.
H Zejli et al.
Talanta, 185, 513-519 (2018-05-16)
This work demonstrates the development of electrochemical aptasensor using ochratoxin A (OTA) aptamers. Different aptamer coupling strategies were tested using polythiophene-carboxylic acid (PT3C) and polypyrrole-3-carboxylic acid (PP3C). The best sensitivity was recorded by polythiophene-3-carboxylic acid (PT3C) on screen-printed carbon electrode
Banu Koz et al.
International journal of molecular sciences, 9(3), 383-393 (2009-03-28)
A new polyacetylene derivative with electroactive thiophene substituent, namely poly(2-methylbut-2-enyl thiophene-3-carboxylate) was synthesized and characterized. For this purpose, novel acetylene monomer was synthesized by the reaction of 3-thiophenecarboxylic acid with propargyl bromide and polymerized with a Rh catalyst to give

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej