Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

236322

Sigma-Aldrich

2-Chloro-4-aminotoluene

98%

Synonim(y):

3-Chloro-4-methylaniline, 3-Chloro-p-toluidine, 4-Amino-2-chlorotoluene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H3(CH3)NH2
Numer CAS:
95-74-9
Masa cząsteczkowa:
141.60
Beilstein:
636511
Numer WE:
202-446-3
Numer MDL:
MFCD00007773
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854163
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

solid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.584 (lit.)

bp

237-238 °C (lit.)

mp

24-25 °C (lit.)

gęstość

1.167 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

chloro

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cc1ccc(N)cc1Cl

InChI

1S/C7H8ClN/c1-5-2-3-6(9)4-7(5)8/h2-4H,9H2,1H3

Klucz InChI

RQKFYFNZSHWXAW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2-chloro-4-aminotoluen został użyty do przygotowania 2-chloro-4-cyjanotoluenu w reakcji Sandmeyera z cyjankiem miedzi.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311,H315,H317,H319,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

212.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

100 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCL6954
MKCK6313
10128PH
02827PH
04927LE

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

119. Synthesis of nuclear amidino-derivatives of 5-aminoacridine.
Goldberg AA and Kelly W.
Journal of the Chemical Society, 637-641 (1947)
Randal S Stahl et al.
Journal of chromatographic science, 43(7), 367-371 (2005-09-24)
Methods are developed to extract and quantitate the avicide 3-chloro-p-toluidine hydrochloride (CPT HCl) from rough-hulled rice and ethyl-cellulose-coated rice baits using high-performance liquid chromatography. The mobile phase used in the ethyl-cellulose-coated rice matrix method is an acetonitrile(ACN)-phosphate buffer (60:40) at
E Nikodémusz et al.
Gegenbaurs morphologisches Jahrbuch, 128(5), 753-761 (1982-01-01)
Gross and microscopic changes in response to single po. doses of avicide 3-chloro-4-methyl benzamine HCl were studied in rooks (Corvus frugilegus L.) and pheasants (Phasianus colchicus L.). The observed changes followed a dose- and survival time related pattern and rooks
John J Johnston et al.
Pest management science, 61(7), 649-659 (2005-03-05)
A probabilistic model was developed to estimate target and non-target avian mortality associated with the application of the avicide CPTH (3-chloro-p-toluidine hydrochloride) to minimize sprouting rice damage in the southern USA. CPTH exposures for individual birds were predicted by random
Randal S Stahl et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(4), 732-738 (2002-02-07)
A method using a deuterated surrogate of the avicide 3-chloro-p-toluidine hydrochloride (CPTH) was developed to quantify the CPTH residues in the gastrointestinal (GI) tract and breast muscle tissues in birds collected in CPTH-baited sunflower and rice fields. This method increased
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej