Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

235334

Sigma-Aldrich

3,6-Dithia-1,8-octanediol

97%

Synonim(y):

2,2′-(Ethylenedithio)diethanol, Lindlar Catalyst Poison

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
HO(CH2)2S(CH2)2S(CH2)2OH
Numer CAS:
5244-34-8
Masa cząsteczkowa:
182.30
Beilstein:
1739193
Numer WE:
226-045-8
Numer MDL:
MFCD00002911
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24854098
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

bp

170 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

63-64 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl
thioether

ciąg SMILES

OCCSCCSCCO

InChI

1S/C6H14O2S2/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h7-8H,1-6H2

Klucz InChI

PDHFSBXFZGYBIP-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

3,6-Dithia-1,8-octanediol is a secondary sulfur-based catalyst poison.

Zastosowanie

3,6-Dithia-1,8-octanediol has been used:
  • as exogeneous chelator to evaluate a membrane-permeable copper-selective fluorescent sensor for imaging of kinetically labile copper pools
  • in asymmetric total synthesis of (+)-6-epi-castanospermine and polyhydroxylated alkaloid
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP7801
MKCN7927
MKCG7220
MKCC5270
MKBQ9480V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

1,8-Octanediol 98%

Sigma-Aldrich

O3303

1,8-Octanediol

Eric J Stoner et al.
The Journal of organic chemistry, 68(23), 8847-8852 (2003-11-08)
Functionalized erythromycin 9-oxime derivatives are 6-O-allylated under mild conditions using substituted allyl tert-butyl carbonates under palladium(0) catalysis. This allylation works well where traditional ether-forming protocols function poorly. Allyl tert-butyl carbonates provide higher yields in this reaction than lesser substituted carbonates
Asymmetric Total Synthesis of (+)-6-epi-Castanospermine by the Stereoselective Formation of a syn, anti Acetylenic 2-Amino-1, 3-diol Stereotriad.
Louvel J, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2010(15), 2921-2926 (2010)
Liuchun Yang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102(32), 11179-11184 (2005-08-03)
Copper is an essential micronutrient that plays a central role for a broad range of biological processes. Although there is compelling evidence that the intracellular milieu does not contain any free copper ions, the rapid kinetics of copper uptake and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej