Przejdź do zawartości
Merck

233587

Sigma-Aldrich

1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene

98%

Synonim(y):

5-tert-Butyl-m-xylene, sym.-tert-Butyl-m-xylene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3CC6H3(CH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
162.27
Beilstein:
1853314
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.495 (lit.)

bp

205-206 °C (lit.)

gęstość

0.867 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1cc(C)cc(c1)C(C)(C)C

InChI

1S/C12H18/c1-9-6-10(2)8-11(7-9)12(3,4)5/h6-8H,1-5H3

Klucz InChI

FZSPYHREEHYLCB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene participates in the cascade diarylation of N-phenylacetamides with non-prefunctionalized arenes.

Zastosowanie

1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene has been used in the synthesis of bulky, multi-alkylated diaryl disulfides such as bis(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl) disulfide and bis(2,4,6-triisopropylphenyl) disulfide.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

154.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

68 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Rajarshi Samanta et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(26), 3194-3196 (2012-02-15)
A new atom-economical process of direct oxidative intermolecular functionalization of aniline derivatives by simple arenes was developed. The products were formed in a highly regioselective manner under metal-free conditions at ambient temperature.
Teruo Umemoto et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(51), 18199-18205 (2010-12-04)
Versatile, safe, shelf-stable, and easy-to-handle fluorinating agents are strongly desired in both academic and industrial arenas, since fluorinated compounds have attracted considerable interest in many areas, such as drug discovery, due to the unique effects of fluorine atoms when incorporated

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej