Przejdź do zawartości
Merck

233161

Sigma-Aldrich

3′-(Trifluoromethyl)acetophenone

99%

Synonim(y):

3-Acetylbenzotrifluoride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3C6H4COCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
188.15
Beilstein:
640151
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4611 (lit.)

tw

198-200 °C (lit.)

gęstość

1.235 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
ketone

ciąg SMILES

CC(=O)c1cccc(c1)C(F)(F)F

InChI

1S/C9H7F3O/c1-6(13)7-3-2-4-8(5-7)9(10,11)12/h2-5H,1H3

Klucz InChI

ABXGMGUHGLQMAW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Asymmetric catalytic addition of ethyl groups to 3′-(trifluoromethyl)acetophenone catalyzed by ligands derived from trans-1,2-diaminocyclohexane and camphor sulfonyl chloride has been reported. Phenylation of 3′-(trifluoromethyl)acetophenone in the presence of dihydroxy bis(sulfonamide) ligand (enantioselective catalyst), titanium tetraisopropoxide and diphenylzinc has been investigated.

Zastosowanie

3′-(Trifluoromethyl)acetophenone has been used in a key step during the preparation of a commercial fungicide.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

174.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

79 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Serafino Gladiali et al.
Chemical Society reviews, 35(3), 226-236 (2006-03-01)
Hydrogen transfer reduction processes are attracting increasing interest from synthetic chemists in view of their operational simplicity and high selectivity. In this tutorial review the most significant advances recently achieved in the stereoselective reduction of unsaturated organic compounds catalyzed by
Celina García et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(37), 10970-10971 (2002-09-13)
Many catalysts will promote the asymmetric addition of alkylzinc reagents to aldehydes. In contrast, there are no reports of additions to ketones that are both general and highly enantioselective. We describe herein a practical catalytic asymmetric addition of ethyl groups
Celina García et al.
Organic letters, 5(20), 3641-3644 (2003-09-26)
[reaction: see text] The catalytic asymmetric addition of phenyl groups from diphenylzinc to ketones is reported. The catalyst, generated from a dihydroxy bis(sulfonamide) ligand and titanium tetraisopropoxide, gives good to excellent enantioselectivities with a range of substrates.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej