Przejdź do zawartości
Merck

233153

Sigma-Aldrich

2′-(Trifluoromethyl)acetophenone

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3C6H4COCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
188.15
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4584 (lit.)

gęstość

1.255 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
ketone

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(=O)c1ccccc1C(F)(F)F

InChI

1S/C9H7F3O/c1-6(13)7-4-2-3-5-8(7)9(10,11)12/h2-5H,1H3

Klucz InChI

FYDUUODXZQITBF-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2′-(trifluorometylo)acetofenon został użyty do zbadania zastosowania in situ generowanego CuCF3 do bezpośredniego podstawienia chloru przez CF3 w różnych substratach aromatycznych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

183.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

84 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The trifluoromethylation of chloroaromatics using the copper-CF2Br2-dialkylamide reaction system.
Clark JH, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 50(3), 411-426 (1990)

Protokoły

Overcome challenges in synthesis and disulfide bond formation with protocols for Fmoc solid-phase peptide synthesis of peptides with cysteine and methionine.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej