Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

227609

Sigma-Aldrich

Decaborane(14)

white

Synonim(y):

Boron hydride, Decaborane, Decaboron tetradecahydride, NSC 39828, Tetradecahydrodecaborane, nido-Decaborane(14)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
B10H14
Numer CAS:
17702-41-9
Masa cząsteczkowa:
122.22
Numer WE:
241-711-8
Numer MDL:
MFCD00011314
Kod UNSPSC:
12352000

ciśnienie pary

0.15 mmHg ( 20 °C)

Poziom jakości

100

Postać

solid

przydatność reakcji

reagent type: reductant

kolor

white

tw

213 °C (lit.)

mp

98-100 °C (lit.)

gęstość

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Reactant for:
  • Chemical vapor deposition of boron nitride nanosheets on Ni or Cu foils in the presence of ammonia
  • Stereoselective catalytic hydrogenation reactions
  • Chemical hydrogen storage
  • Preparation of carborane-conjugated quinoline carboxamide ligands of translocator protein for boron neutron capture therapy (BNCT)
  • Synthesis of hydrogenated boron clusters B12Hn with controlled hydrogen content
  • Preparation of alkenyldecaboranes by regioselective transition-metal-catalyzed decaborane-alkyne hydroboration reactions
Boron source for ion-implantation processes.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H228,H301 + H311,H315,H319,H330,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ6231
MKCQ1169
MKBW3505V
MKBM1274V
MKBM1269V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kiminori Ohta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(23), 5913-5918 (2004-10-27)
We designed and synthesized novel retinoid X receptor (RXR)-selective antagonists bearing a carborane moiety. Compounds 8a-d or 9a-d themselves have no differentiation-inducing activity toward HL-60 cells and no inhibitory activity towards a retinoic acid receptor (RAR) agonist. However, they inhibit
Zhu Yinghuai et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(20), 6507-6512 (2007-05-03)
Well dispersed ruthenium(0) nanoparticles, stabilized in the ionic liquid agent, trihexyltetradecylphosphonium dodecylbenzenesulfonate, have been successfully prepared via a reduction reaction of the precursor [CpRuCp*RuCp*]PF6 (Cp* = C5Me5). The ruthenium(0) nanoparticles were shown to catalyze the isotope exchange reaction between 10B
Ilias Sioutis et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(45), 12528-12534 (2006-11-10)
The interaction of decaborane (B(10)H(14)) with the I(-) ion and the (isoelectronic) Xe atom is investigated using a number of theoretical methods: MP2, CCSD(T), CCSD, spin-orbit CISD, and DFT using the B3LYP, B3PW91, PW91PW91, and PBE0 methods. All non-DFT and
Yuqi Li et al.
Inorganic chemistry, 47(20), 9193-9202 (2008-09-20)
Unlike in conventional organic solvents, where Lewis base catalysts are required, decaborane dehydrogenative alkyne-insertion reactions proceed rapidly in biphasic ionic-liquid/toluene mixtures with a wide variety of terminal and internal alkynes, thus providing efficient, one-step routes to functional o-carborane 1-R-1,2-C2B10H11 and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej