Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

217735

Sigma-Aldrich

5-Amino-4,6-dichloropyrimidine

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H3Cl2N3
Numer CAS:
5413-85-4
Masa cząsteczkowa:
163.99
Beilstein:
126885
Numer WE:
226-503-7
Numer MDL:
MFCD00006108
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853030
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

liquid

mp

145-148 °C (lit.)

rozpuszczalność

95% ethanol: soluble 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

grupa funkcyjna

chloro

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Nc1c(Cl)ncnc1Cl

InChI

1S/C4H3Cl2N3/c5-3-2(7)4(6)9-1-8-3/h1H,7H2

Klucz InChI

NIGDWBHWHVHOAD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

5-Amino-4,6-dichloropyrimidine was used in the synthesis of:
  • oxepane ring containing monocyclic, conformationally restricted bicyclic and spirocyclic nucleosides
  • conformationally locked bicyclo[2.2.1]heptane/oxa-bicyclo[3.2.1]octane nucleosides
  • N(7)-substituted purines
  • chiral derivatives of (+)-erythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl)adenine
  • 9-alkyl-6-substituted-purine analogs, potent anticonvulsant agents
  • pyrimido-oxazepines in a three-step process with microwave heating at 150°C
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP0416
MKCD2500
MKBX2542V
MKBH4454V
MKBF6403V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

G C Harriman et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(22), 4180-4184 (1992-10-30)
The synthesis of various chiral derivatives of (+)-erythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl)adenine, (+)-EHNA, from (2S,3R)-3-amino-1,2-O-isopropylidene-1,2-nonanediol by condensation with 5-amino-4,6-dichloropyrimidine is described. The compounds synthesized were C1'- and nor-C1'-(+)-EHNA derivatives. When tested with calf spleen ADA, C1'-OH- and nor-C1'-(+)-EHNA had comparable inhibitory activity that was
Jinglin Liu et al.
Journal of combinatorial chemistry, 8(3), 410-416 (2006-05-09)
A regiospecific strategy for the preparation of N(7)-substituted purines in an efficient manner was devised. This approach to 6,7,8-trisubstituted purines relies on the cyclization reactions of suitably substituted pyrimidines (1) with either a carboxylic acid or an aldehyde. The method
J L Kelley et al.
Journal of medicinal chemistry, 31(3), 606-612 (1988-03-01)
Several 9-alkyl-6-substituted-purines were synthesized and tested for anticonvulsant activity against maximal electroshock-induced seizures (MES) in rats. Most compounds were prepared in three steps from 5-amino-4,6-dichloropyrimidine or in two steps via alkylation of 6-chloropurine. Potent anticonvulsant activity against MES resided in
Tetrahedron Letters, 48, 1489-1489 (2007)
Sk Sahabuddin et al.
The Journal of organic chemistry, 71(16), 5980-5992 (2006-07-29)
The carbohydrate-derived substrate 3-C-allyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-alpha-D-allofuranose was judiciously manipulated for preparing suitable synthons, which could be converted to a variety of isoxazolidino-spirocycles and -tricycles through the application of ring-closing metathesis (RCM) and intramolecular nitrone cycloaddition (INC) reactions. Cleavage of the isoxazolidine rings
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej