Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

260789

Sigma-Aldrich

8-Aminoquinoline

98%

Synonim(y):

8-Quinolinamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H8N2
Numer CAS:
578-66-5
Masa cząsteczkowa:
144.17
Beilstein:
114474
Numer WE:
209-427-9
Numer MDL:
MFCD00006809
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24855768
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: C-H Activation
reagent type: catalyst

tw

174 °C/26 mmHg (lit.)

mp

60-65 °C (lit.)

ciąg SMILES

Nc1cccc2cccnc12

InChI

1S/C9H8N2/c10-8-5-1-3-7-4-2-6-11-9(7)8/h1-6H,10H2

Klucz InChI

WREVVZMUNPAPOV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

8-Aminoquinoline fluoresce moderately to weakly in low dielectric media but not in strongly hydrogen-bonding or acidic aqueous media. The reaction of 8-aminoquinoline with chromium (III), manganese (II), iron (II) and (III), cobalt (II), nickel (II), copper (II), zinc (II), cadmium (II) and platinum (II) salts has been studied.

Zastosowanie

8-Aminoquinoline has been used in:
  • preparation of base-stabilized terminal borylene complex of osmium
  • spectrophotometric determination of bivalent palladium
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK6696
STBK3550
STBJ9712
STBJ1010
STBH7751

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

BVT.948 ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

B6060

BVT.948

Xiaowei Cao et al.
Organic letters, 13(17), 4716-4719 (2011-08-04)
The first NIR fluorescent sensor for sulfide anions was constructed based on the displacement approach. The sensing ensemble is composed of a cyanine dye, a piperazine linker, an 8-aminoquinoline ligand, and copper. The favorable attributes of the sensor include a
Zhipeng Liu et al.
Organic letters, 14(17), 4378-4381 (2012-08-14)
A new ratiometric fluorescent sensor for Cu(2+), WLN, has been developed via integrating a 1,8-naphthalimide fluorophore with 8-aminoquinoline. WLN exhibits a highly selective ratiometric response to Cu(2+) over other transition metal ions in aqueous media. Moreover, its practical ratiometric imaging
Fluorescence and phosphorescence of 5- and 8-aminoquinoline.
S G Schulman et al.
Analytica chimica acta, 56(1), 83-89 (1971-08-01)
Paul Abu-Rabie et al.
Bioanalysis, 3(24), 2769-2781 (2011-12-22)
The surge in interest in switching from traditionally used wet plasma to dried matrix spot (DMS) sampling and analysis to support pharmaceutical drug development is due to the significant ethical, financial and data quality advantages on offer. Unfortunately these advantages
Liangliang Yan et al.
Journal of inorganic biochemistry, 106(1), 46-51 (2011-11-25)
Palladium(II) complexes are potential antitumor metallodrugs for their chemical resemblance to platinum(II) complexes. Two palladium(II) complexes (1 and 2) in the formula of [PdL(n)Cl] [L(1) = N-(tert-butoxycarbonyl)-l-methionine-N'-8-quinolylamide, L(2) = L-alanine-N'-8-quinolylamide] have been synthesized accordingly. The structures of the complexes were
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej