Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

145378

Sigma-Aldrich

4,6-Dichloropyrimidine

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H2Cl2N2
Numer CAS:
1193-21-1
Masa cząsteczkowa:
148.98
Beilstein:
111195
Numer WE:
214-770-2
Numer MDL:
MFCD00006109
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848721
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

solid

bp

176 °C (lit.)

mp

65-67 °C (lit.)

rozpuszczalność

95% ethanol: soluble 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to yellow

grupa funkcyjna

chloro

ciąg SMILES

Clc1cc(Cl)ncn1

InChI

1S/C4H2Cl2N2/c5-3-1-4(6)8-2-7-3/h1-2H

Klucz InChI

XJPZKYIHCLDXST-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Cyclic voltammograms of 4,6-dichloropyrimidine shows three cathodic waves, arising from sequential cleavage of carbon-chlorine bonds as well as the reduction of pyrimidine.

Zastosowanie

4,6-Dichloropyrimidine was used in the synthesis of N-substituted azacalix[4]pyrimidines. It was used as starting reagent for the synthesis of disubstituted pyrimidines by tandem amination and Suzuki-Miyaura cross-coupling. It was also used in a biarylpyrimidine synthesis involving biaryl cross-coupling.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBD1370
MKBD0488
S51244
10315TE
11906JE

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Li-Xia Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 75(3), 741-747 (2010-01-02)
A number of N-substituted azacalix[4]pyrimidines were synthesized by two methods. While straightforward condensation reaction between 4,6-dichloropyrimidine and 4,6-bis(alkylamino)pyrimidines gave identically N-substituted azacalix[4]pyrimidines in low yields, a general and moderate-to-high yielding 1 + 3 macrocyclic fragment coupling reaction afforded azacalix[4]pyrimidines that
Tetrahedron, 62, 10055-10055 (2006)
Electrochemical reduction of halogenated pyrimidines at mercury cathodes in acetonitrile.
Ji C, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 500(1), 3-11 (2001)
Richard T Wheelhouse et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(17), 5187-5198 (2006-08-18)
Biarylpyrimidines are characterized as selective ligands for higher-order nucleic acid structures. A concise and efficient synthesis has been devised incorporating Suzuki biaryl cross-coupling of dihalopyrimidines. Two ligand series are described based on the parent thioether 4,6-bis[4-[[2-(dimethylamino)ethyl]mercapto]phenyl]pyrimidine (1a) and amide 4,6-bis(4[(2-(dimethylamino)ethyl)carboxamido]phenyl)pyrimidine

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej