Przejdź do zawartości
Merck

211427

Sigma-Aldrich

3,5-Dinitro-o-toluic acid

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(O2N)2C6H2(CH3)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
226.14
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

mp

205-207 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
nitro

ciąg SMILES

Cc1c(cc(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H6N2O6/c1-4-6(8(11)12)2-5(9(13)14)3-7(4)10(15)16/h2-3H,1H3,(H,11,12)

Klucz InChI

CDVNZMKTJIBBBV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Synteza serii heterocyklicznych pochodnych kwasu 3,5-dinitro-o-toluowego została opisana na stronie.

Zastosowanie

Do syntezy izochinolonu wykorzystano kwas 3,5-dinitro-o-toluinowy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pyridine annelation of o-methyl arylcarboxylic acids with vilsmeier reagents.
Meth-Cohn O and Taljaard HC.
Tetrahedron Letters, 24(42), 4607-4610 (1983)
Synthesis of some heterocyclic derivatives of 3, 5-dinitro o-toluic acid.
Wu MT.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 9, 31-31 (1972)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej