Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

192805

Sigma-Aldrich

1,3-Cyclopentanediol, mixture of cis and trans

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C5H8(OH)2
Numer CAS:
59719-74-3
Masa cząsteczkowa:
102.13
Numer WE:
261-880-1
Numer MDL:
MFCD00001367
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851566
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.484 (lit.)

tw

80-85 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp

40 °C (lit.)

gęstość

1.094 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC1CCC(O)C1

InChI

1S/C5H10O2/c6-4-1-2-5(7)3-4/h4-7H,1-3H2

Klucz InChI

NUUPJBRGQCEZSI-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

1,3-Cyclopentanediol was used in the synthesis of 1,3-cyclopentanediol bis(4-methylbenzenesulfonate) and β-hydroxy-substituted cyclic carbonyl compounds. It was also used in direct enantiomer resolution of diols without derivatization on a chiral polysiloxane by capillary gas chromatography.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBH1198V
SHBD3861V
34996JM
58796DJ
19616TD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Direct asymmetric a-hydroxylation of 2-hydroxymethyl ketones.
Paju A, et al.
Tetrahedron, 58(36), 7321-7326 (2002)
Stepwise Introduction of p-Electron Cross-Conjugation: A Possible Access to [5] Radialenes?
Geneste F, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62(16), 5339-5343 (1997)
Direct resolution of enantiomeric diols by capillary gas chromatography on a chiral polysiloxane derived from (R, R)-tartramide.
Nakamura K, et al.
Analytical Chemistry, 62(5), 539-541 (1990)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej