Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
187828
2-tert-Butylcyclohexanol, mixture of isomers
99%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3)3CC6H10OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
156.27
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Postać
solid
mp
43-46 °C (lit.)
gęstość
0.902 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
hydroxyl
ciąg SMILES
CC(C)(C)C1CCCCC1O
InChI
1S/C10H20O/c1-10(2,3)8-6-4-5-7-9(8)11/h8-9,11H,4-7H2,1-3H3
Klucz InChI
DLTWBMHADAJAAZ-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2-tert-Butylcyclohexanol is the major metabolite of (+/-)-2-tert-butylcyclohexanone.
Zastosowanie
2-tert-Butylcyclohexanol was used in the synthesis of 2-tert-butylcyclohexyl methacrylate via reaction with methacryloyl chloride in the presence of triethylamine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
174.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
79 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
K L Cheo et al.
The Biochemical journal, 104(1), 198-204 (1967-07-01)
1. (+/-)-2-, (+/-)-3- and 4-tert.-Butylcyclohexanone are reduced in the rabbit to secondary alcohols, which are excreted extensively conjugated with glucuronic acid. 2. The major metabolite of (+/-)-2-tert.-butylcyclohexanone is (+)-cis-2-tert.-butylcyclohexanol, which has been isolated from the urine as [(+)-cis-2-tert.-butylcyclohexyl beta-d-glucosid]uronic acid.
Radical polymerization behavior of 2-tert-butylcyclohexyl methacrylate.
Matsumoto A and Mizuta K.
Polym. Bull., 33(2), 141-148 (1994)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej