Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

185965

Sigma-Aldrich

Dimethyl sulfoxide-d6

99.9 atom % D, contains 1 % (v/v) TMS

Synonim(y):

(Methyl sulfoxide)-d6, DMSO-d6, Hexadeuterodimethyl sulfoxide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
(CD3)2SO
Numer CAS:
2206-27-1
Masa cząsteczkowa:
84.17
Beilstein:
1237248
Numer MDL:
MFCD00002090
Kod UNSPSC:
12191502
eCl@ss:
39092001
Identyfikator substancji w PubChem:
24851193
NACRES:
NA.21

ciśnienie pary

0.42 mmHg ( 20 °C)

Poziom jakości

100

czystość izotopowa

99.9 atom % D

Próba

≥99% (CP)

Postać

liquid

temp. samozapłonu

573 °F

zawiera

1 % (v/v) TMS

granice wybuchowości

42 %

metody

NMR: suitable

zanieczyszczenia

≤0.0250% water
water

współczynnik refrakcji

n20/D 1.476 (lit.)

tw

189 °C (lit.)

mp

20.2 °C (lit.)

gęstość

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

przesunięcie masy

M+6

ciąg SMILES

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

Klucz InChI

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Dimethyl sulfoxide-d6 (DMSO-d6) is a deuterated solvent and it contains 1%(v/v) TMS (Tetramethylsilane, added as a stabilizer). On photoirradiation in the range of 193 and 222nm, it undergoes decomposition to afford CD3 radicals. Quantum yields of CD3 have been evaluated by infrared diode laserabsorption spectroscopy. 100% DMSO-d6 has been used as solvent in the long-range COSY (Correlation Spectroscopy) experiment.

Zastosowanie

DMSO-d6 along with glycerol or glycerol-d8 forms highly viscous binary solvents with high dissolution power for complex biological active compounds.

Polecane produkty

Check out ChemisTwin®, our brand new online portal for identity confirmation and quantification of NMR spectra. Learn more or reach out to us for a free trial.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

wyposażenie dodatkowe

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

190.4 °F

Temperatura zapłonu (°C)

88 °C

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCN4610
MKCM3535
MKCL1455
MKCK8485
MKCK7454

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Highly Viscous Binary Solvents: DMSO-d6/Glycerol and DMSO-d6/Glycerol-d8 for Polar and Apolar Mixture Analysis by NMR.
Lameiras P and Nuzillard J-M.
AZo Journal of Materials Online, 88(8), 4508-4515 (2016)
M G Nair et al.
Applied and environmental microbiology, 57(2), 434-439 (1991-02-01)
Two isoflavonoids isolated from clover roots grown under phosphate stress were characterized as formononetin (7-hydroxy,4'-methoxy isoflavone) and biochanin A (5,7-dihydroxy,4'-methoxy isoflavone). At 5 ppm, these compounds stimulated hyphal growth in vitro and root colonization of an undescribed vesicular-arbuscular mycorrhiza, a
Using high-performance quantitative NMR (HP-qNMR?) for certifying traceable and highly accurate purity values of organic reference materials with uncertainties< 0.1%.
Weber M, et al.
Accreditation and Quality Assurance, 18(2), 91-98 (2013)
Diode laser measurements of CD3 quantum yields and internal energy for the dissociation of dimethyl sulfoxide-d6.
Rudolph RN, et al.
J. Chem. Phys., 106(4), 1346-1352 (1997)
Barbara Parrino et al.
European journal of medicinal chemistry, 94, 367-377 (2015-03-18)
Three new ring systems, pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, pyrido[3',2':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and pyrido[2',3':5,6]pyrazino[2,1-a]isoindoles, were synthesized through an aza-substitution on the already active isoindolo-quinoxaline system and in particular in the position 7 or 4 of the isoindole moiety and in position 5 of the quinoxaline portion.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej