Przejdź do zawartości
Merck

180637

Sigma-Aldrich

Kwas 9-hydroksy-9-fluorenokarboksylowy

96%

Synonim(y):

Flurenol, 9-Hydroxyfluorene-9-carboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H10O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
226.23
Beilstein:
1314711
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

96%

mp

162-166 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
hydroxyl

ciąg SMILES

OC(=O)C1(O)c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H10O3/c15-13(16)14(17)11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14/h1-8,17H,(H,15,16)

Klucz InChI

GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

9-Hydroxy-9-fluorenecarboxylic acid was used in the synthesis of a hexameric organooxotin prismane.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Environment

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Vadapalli Chandrasekhar et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(33), 11556-11557 (2005-08-18)
A hydroxyl-rich hexameric organooxotin prismane has been prepared by reaction of n-BuSn(O)OH with 9-hydroxy-9-fluorenecarboxylic acid. The supramolecular structure of this cage shows channels with hydrophobic and hydrophilic segments, which selectively entrap guest molecules.
Yusuke Nakajima et al.
Journal of experimental botany, 68(13), 3441-3456 (2017-06-22)
The direction of auxin transport changes in gravistimulated roots, causing auxin accumulation in the lower side of horizontally reoriented roots. This study found that auxin was similarly involved in hydrotropism and gravitropism in rice and pea roots, but hydrotropism in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej