Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3O)2C6H3CO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
196.20
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Formularz
solid
bp
298 °C (lit.)
mp
42-43 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ester
ciąg SMILES
COC(=O)c1cc(OC)cc(OC)c1
InChI
1S/C10H12O4/c1-12-8-4-7(10(11)14-3)5-9(6-8)13-2/h4-6H,1-3H3
Klucz InChI
YXUIOVUOFQKWDM-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Bromination of methyl 3,5-dimethoxybenzoate has been investigated.
Zastosowanie
Methyl 3,5-dimethoxybenzoate was used as starting reagent in the synthesis of 5,7-dimethoxy-4-methylphthalide, a key intermediate in the synthesis of mycophenolic acid and its analogues.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
The bromination of some derivatives of resorcinol.
Cannon JR, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 3495-3504 (1971)
An Improved Synthesis of 5, 7-Dimethoxy-4-methylphthalide, A Key Intermediate in the Synthesis of Mycophenolic Acid.
Makara GM, et al.
Synthetic Communications, 26(10), 1935-1942 (1996)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej