Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

163619

Sigma-Aldrich

4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde

98%

Synonim(y):

O-Benzylvanillin, Vanillin benzyl ether

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2OC6H3(OCH3)CHO
Numer CAS:
2426-87-1
Masa cząsteczkowa:
242.27
Beilstein:
1464258
Numer WE:
219-379-0
Numer MDL:
MFCD00003365
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24849755
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

Postać

solid

mp

62-64 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
phenyl

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1ccc(OCc2ccccc2)c(OC)c1

InChI

1S/C15H14O3/c1-17-15-9-13(10-16)7-8-14(15)18-11-12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,11H2,1H3

Klucz InChI

JSHLOPGSDZTEGQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde reacts with benzohydrazide to yield (E)-N′-(4-benzyloxy-3-methoxybenzylidene)benzohydrazide.

Zastosowanie

4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde was used in the synthesis of 1,2-bis(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-propionic acid. It was also used in first enantioselective total synthesis of a neurotrophic (-)-talaumidin.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBS9841V
MKBN9543V
MKBG6946V
04923MW
01812CY

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

(E)-N'-(4-Benzyloxy-3-methoxybenzylidene) benzohydrazide.
He Y-Z and Liu D-Z.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 61(11), o3855-o3856 (2005)
First enantioselective synthesis of (-)-talaumidin, a neurotrophic diaryltetrahydrofuran-type lignan.
Esumi T, et al.
Tetrahedron Letters, 47(24), 3979-3983 (2006)
Synthesis of the erythro and threo forms of 1, 2-bis (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-l, 3-propanediol.
Berndtsson L, et al.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 34, 453-455 (1980)
Joanna Kozłowska et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(22) (2019-11-17)
A series of 18 aminochalcone derivatives were obtained in yields of 21.5-88.6% by applying the classical Claisen-Schmidt reaction. Compounds 4-9, 14 and 16-18 with 4-ethyl, 4-carboxy-, 4-benzyloxy- and 4-benzyloxy-3-methoxy groups were novel, not previously described in the scientific literature. To
C A Jackson et al.
Journal of applied microbiology, 122(4), 940-952 (2017-01-17)
The aim of this work was to isolate novel lignin-degrading organisms. Several pure cultures of bacteria that degrade lignin were isolated from bacterial consortia developed from decaying biomass. Among the isolates, Rhizobium sp. strain YS-1r (closest relative of Rhizobium petrolearium
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej