Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

163228

Sigma-Aldrich

2-Methyl-1-tetralone

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H12O
Numer CAS:
1590-08-5
Masa cząsteczkowa:
160.21
Numer WE:
216-461-8
Numer MDL:
MFCD00001690
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850029
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5535 (lit.)

bp

127-131 °C/12 mmHg (lit.)

gęstość

1.057 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ketone

ciąg SMILES

CC1CCc2ccccc2C1=O

InChI

1S/C11H12O/c1-8-6-7-9-4-2-3-5-10(9)11(8)12/h2-5,8H,6-7H2,1H3

Klucz InChI

GANIBVZSZGNMNB-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-Metylo-1-tetralon ulega enancjoselektywnemu uwodornieniu katalizowanemu przez kompleksy 1,4-diaminy-rutenu(II).

Zastosowanie

2-Metylo-1-tetralon został użyty do enancjoselektywnego rozdziału pochodnych indanu, tetraliny i benzosuberanu w obecności chiralnych dodatków metodą elektroforezy kapilarnej.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ3685
MKCK4250
SHBJ4713
18296MM
64996JK

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Takeshi Ohkuma et al.
Organic letters, 6(16), 2681-2683 (2004-07-30)
A combined system of a RuCl(2)(binap)(1,4-diamine) complex and t-C(4)H(9)OK in i-C(3)H(7)OH catalyzes enantioselective hydrogenation of various 1-tetralone derivatives and some methylated 2-cyclohexenones. Hydrogenation of 2-methyl-1-tetralone under dynamic kinetic resolution gives the cis alcohol with high ee. [reaction: see text]
Chiral separations of indan, tetralin and benzosuberan derivatives by capillary electrophoresis.
Gahm K-H, et al.
Journal of Chromatography A, 793(1), 135-143 (1998)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej