Przejdź do zawartości
Merck

161470

Sigma-Aldrich

3-Cyclohexanepropionic acid

99%

Synonim(y):

3-Cyclohexylpropionic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H11CH2CH2CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
156.22
Beilstein:
2042799
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.464 (lit.)

tw

275.8 °C (lit.)

mp

14-17 °C (lit.)

gęstość

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)CCC1CCCCC1

InChI

1S/C9H16O2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h8H,1-7H2,(H,10,11)

Klucz InChI

HJZLEGIHUQOJBA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

3-Cyclohexanepropionic acid can be used:
  • As a starting material in the synthesis of 2-[(1,2,4-triazol-3-yl)thio]acetamide derivatives for in vitro paraoxonase-1 (PON1) studies.
  • To synthesize chemical intermediates such as cyclohexanepropanenitrile , cyclohexanepropanamide , cyclohexanepropanol , and 1-oxaspiro[4.5]decan-2-one .

Działania biochem./fizjol.

3-Cyclohexanepropionic acid facilitates oral delivery of cromolyn via permeation across/through the membrane in rats.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

266.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

130 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Synthesis and evaluation of novel 2-[(1, 2, 4-triazol-3-yl) thio] acetamide derivatives as potential serum paraoxonase-1 (PON1) activators
YURTTA L, et al.
Marmara Pharmaceutical Journal, 21(4), 967-977 (2017)
A Leone-Bay et al.
Pharmaceutical research, 13(2), 222-226 (1996-02-01)
Herein we report the discovery of a group of derivatized alpha-amino acids that increase the oral bioavailability of sodium cromolyn. We prepared three N-acylated alpha-amino acids and used these compounds to demonstrate the oral delivery of cromolyn in an in
C-H oxygenation at tertiary carbon centers using iodine oxidant
Kiyokawa K, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 54(55), 7609-7612 (2018)
Ethylenation of aldehydes to 3-propanal, propanol and propanoic acid derivatives
Payne DT, et al.
Scientific reports, 7(1), 1720-1720 (2017)
Remote Allylation of Unactivated C (sp3)-H Bonds Triggered by Photogenerated Amidyl Radicals
Xu B and Tambar UK
ACS Catalysis, 21(7), 947-955 (2019)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej