Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
Cl2C6H3COCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
189.04
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![1-[4-(3,4-Dichlorophenyl)phenyl]ethan-1-one](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/246/776/d84e3b15-81c8-4f8b-a1ad-f663bc2d1fdf/640/d84e3b15-81c8-4f8b-a1ad-f663bc2d1fdf.png)
Próba
99%
Formularz
solid
bp
135 °C/12 mmHg (lit.)
mp
72-74 °C (lit.)
grupa funkcyjna
chloro
ketone
ciąg SMILES
CC(=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1
InChI
1S/C8H6Cl2O/c1-5(11)6-2-3-7(9)8(10)4-6/h2-4H,1H3
Klucz InChI
WBPAOUHWPONFEQ-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
3′,4′-dichloroacetofenon (3,4-dichloroacetofenon) został użyty w syntezie podstawionych arylowych aminotiazoli.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Hamid Latif Siddiqui et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 55(7), 1014-1017 (2007-07-03)
Different dimeric disulfides, having the basic skeleton of bis[2-amino-4-phenyl-5-thiazolyl] disulfides were synthesized in a straightforward manner from acetophenones. 2-Amino-4-phenyl-1,3-thiazoles were prepared by the reaction of thiourea with substituted acetophenones in the presence of iodine which were then converted to the
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej