Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
152765
9-Anthracenecarbonitrile
97%
Synonim(y):
9-Cyanoanthracene
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H9N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
203.24
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Postać
powder
mp
173-177 °C (lit.)
grupa funkcyjna
nitrile
ciąg SMILES
N#Cc1c2ccccc2cc3ccccc13
InChI
1S/C15H9N/c16-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-9H
Klucz InChI
KEQZHLAEKAVZLY-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
The fluorescence excitation spectra of 9-anthracenecarbonitrile has been studied.
Zastosowanie
9-Anthracenecarbonitrile was used to study the mechanism of charge separation within phenothiazine (PTZH) or phenoxazine (PXZH), and 9-cyanoanthracene(electron acceptor).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Reika Kanya et al.
The Journal of chemical physics, 121(19), 9489-9497 (2004-11-13)
Fluorescence excitation spectra of the S(1)-S(0) origin band of 9-cyanoanthracene have been observed under a uniform electric field up to 200 kV/cm to explore pendular-state spectrum of an asymmetric-top molecule close to the strong field limit. The observed spectra exhibit
K Szarka et al.
Biochemistry, 40(49), 14806-14811 (2001-12-26)
It has been shown that one of the 12 serine residues within the 23 kDa segment of myosin subfragment 1 can be covalently modified with a fluorescent probe 9-anthroylnitrile (ANN) [Hiratsuka, T. (1989) J. Biol. Chem. 264 (30), 18188-18194]. To
N Shibata et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 706(2), 191-199 (1998-04-29)
A new method for simultaneous determination of glucocorticoids (GCs) in plasma or urine by high-performance liquid chromatography (HPLC) with fluorimetric detection has been developed. Following extraction with ethyl acetate using a reversed-phase disposable cartridge, the six GCs [cortisol (F), cortisone
Franciszek K Główka et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 839(1-2), 54-61 (2006-03-23)
A new indirect RP-HPLC method was developed for determination of small, ng/ml, concentrations of triamcinolone (TMC) in human plasma, in presence of endogenous corticosteroids: cortisol (hydrocortisone, F), cortisone (E) and their metabolites, after administration of TMC in a free alcohol
O A Andreev et al.
Journal of muscle research and cell motility, 16(4), 353-367 (1995-08-01)
A serine residue located in the active site of myosin head (S1) was labelled by 9-anthroylnitrile, an amino group located in the central domain of S1 was labelled by 7-diethylamino-3-(4'-isothio-cyanato-phenyl)-4-methylcoumari n, a cysteine residue located near the C-terminus of S1
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej