Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

143367

Sigma-Aldrich

1-Adamantyl isothiocyanate

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H15NS
Numer CAS:
4411-26-1
Masa cząsteczkowa:
193.31
Numer WE:
224-564-4
Numer MDL:
MFCD00074736
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24848581
NACRES:
NA.22

Próba

99%

mp

166-168 °C (lit.)

ciąg SMILES

S=C=NC12CC3CC(CC(C3)C1)C2

InChI

1S/C11H15NS/c13-7-12-11-4-8-1-9(5-11)3-10(2-8)6-11/h8-10H,1-6H2/t8-,9+,10-,11-

Klucz InChI

YPKFLUARLJRPQM-BIBSGERRSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

1-Adamantyl isothiocyanate undergoes nucleophilic addition reaction with pyrrolidine, piperidine, 3-hydroxypiperidine and 4-hydroxypiperidine to yield N′,N′-disubstituted N-(1-adamantyl)-thiourea derivatives.

Zastosowanie

1-Adamantyl isothiocyanate was used in the synthesis of:
  • tris(2-mercapto-1-adamantylimidazolyl)hydroborato ligand
  • 1-adamantyl-3-(2-(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)alkane)thiourea 2,3-dihydroxysuccinates
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332 - H315 - H319 - H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A Kreutzberger et al.
Arzneimittel-Forschung, 27(5), 969-972 (1977-01-01)
By nucleophilic addition of pyrrolidine (2a), piperidine (2b), 3-hydroxypiperidine (2c), and 4-hydroxypiperidine (2d) on 1-adamantyl-isothiocyanate (1), the N',N'-disubstituted N-(1-adamantyl)-thiourea derivatives 3a, 3b, 3c, and 3d are accessible. Particularly 3d exhibits remarkable antiviral activity vaccinia and herpes virus.
Kevin Yurkerwich et al.
Inorganic chemistry, 50(24), 12284-12295 (2011-09-29)
The tris(2-mercapto-1-adamantylimidazolyl)hydroborato ligand, [Tm(Ad)], has been synthesized via the reaction of 1-adamantyl-2-mercaptoimidazole with MBH(4) (M = Li, K). [Tm(Ad)]M has been used to synthesize a variety of compounds of the main-group and transition elements, including [Tm(Ad)]ZnI, {[Tm(Ad)]GaI}[GaI(4)], {[Tm(Ad)]GaCl}[GaCl(4)], {[Tm(Ad)]GaGa[Tm(Ad)]}[GaCl(4)](2), {[Tm(Ad)](2)In}[InI(4)]
Van Hien Pham et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(2) (2020-01-17)
Reaction of 4-(1-adamantyl)-3-thiosemicarbazide (1) with numerous substituted acetophenones and benzaldehydes yielded the corresponding thiosemicarbazones containing adamantane skeletons. The synthesized compounds were evaluated for their in vitro activities against some Gram-positive and Gram-negative bacteria, and the fungus Candida albicans, and cytotoxicity
Katarina Spilovska et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(2), 2397-2418 (2013-02-23)
A structural series of 7-MEOTA-adamantylamine thioureas was designed, synthesized and evaluated as inhibitors of human acetylcholinesterase (hAChE) and human butyrylcholinesterase (hBChE). The compounds were prepared based on the multi-target-directed ligand strategy with different linker lengths (n = 2-8) joining the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej