Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
139300
Ethyl 4-nitrocinnamate, predominantly trans
99%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Postać
powder
mp
138-140 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ester
nitro
ciąg SMILES
CCOC(=O)\C=C\c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C11H11NO4/c1-2-16-11(13)8-5-9-3-6-10(7-4-9)12(14)15/h3-8H,2H2,1H3/b8-5+
Klucz InChI
PFBQVGXIMLXCQB-VMPITWQZSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Ethyl 4-nitrocinnamate was used to study the kinetics of reduction of ethyl t-cinnamate and its substituted derivatives by samarium diiodide in the presence of hexamethylphosphoramide and t-butanol.
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Reduction of Ethyl t-cinnamates by Samarium Diiodide
J. Chin. Chem. Soc., 48(5) (2001)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej