Przejdź do zawartości
Merck

136107

Sigma-Aldrich

5-Aminoisoquinoline

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H8N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
144.17
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

mp

125-128 °C (lit.)

ciąg SMILES

Nc1cccc2cnccc12

InChI

1S/C9H8N2/c10-9-3-1-2-7-6-11-5-4-8(7)9/h1-6H,10H2

Klucz InChI

DTVYNUOOZIKEEX-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

5-aminochinolina tworzy kompleks inkluzyjny 1:1 gospodarz-gość z β-cyklodekstryną. Wzmacnia chemiluminescencję peroksydazy chrzanowej luminol-H2O2.

Zastosowanie

5-Aminoizochinolina (5AIQ) została wykorzystana do zbadania wpływu dodatku β-cyklodekstryny na właściwości absorpcyjne i emisyjne 5AIQ.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Host-guest complexation between 5-aminoisoquinoline and ?-cyclodextrin and its effect on spectral and prototropic characteristics.
Rajamohan R, et al.
Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 73(1-4), 99-108 (2012)
Relation between the structure of some heterocyclic derivatives and other compounds, and their effects as enhancers or inhibitors of the luminol-H2O2-horseradish peroxidase chemiluminescence.
Garcia SF, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 105(!), 11-14 (1997)
Jürgen Bosch et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(20), 5939-5946 (2006-09-29)
The 1.8 A resolution de novo structure of nucleoside 2-deoxyribosyltransferase (EC 2.4.2.6) from Trypanosoma brucei (TbNDRT) has been determined by SADa phasing in an unliganded state and several ligand-bound states. This enzyme is important in the salvage pathway of nucleoside
Sheikh Fayaz Ahmad et al.
Molecular immunology, 63(2), 394-405 (2014-10-12)
Increasing indication is unveiling a role for poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)-1 in the regulation of inflammatory/immune responses. The aim of the present study was to determine the potential anti-inflammatory effects of PARP-1 inhibitor 5-aminoisoquinolinone (5-AIQ) to explore the role of PARP-1

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej