13468

2-Phenyl-1,3-dioxan-5-ol

mixture of cis and trans, ≥97.0% (HPLC)

• Synonim(y): 1,3-O-Benzylideneglycerol
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₀H₁₂O₃
• Numer CAS: 1708-40-3
• Masa cząsteczkowa: 180.20
• Beilstein: 84059
• Numer WE: 216-963-7
• Numer MDL: MFCD00047504
• Kod UNSPSC: 12352100
• Identyfikator substancji w PubChem: 57647095
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥97.0% (HPLC)
• Formularz: powder
• grupa funkcyjna: ether; hydroxyl; phenyl
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: OC1COC(OC1)c2ccccc2
• InChI: 1S/C10H12O3/c11-9-6-12-10(13-7-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-11H,6-7H2
• Klucz InChI: BWKDAAFSXYPQOS-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

cis-2-phenyl-1,3-dioxan-5-ol reacts with triphenylphosphine-carbon tetrabromide to yield cis-4-bromomethyl-2-phenyl-1,3-dioxolan, its trans-diastereoisomer and trans-5-bromo-2-phenyl-1,3-dioxan.

Zastosowanie

2-Phenyl-1,3-dioxan-5-ol can be used as a starting material in the synthesis of 5-benzyloxy1,3-dioxan-2-one (a carbonate of glycerol monomer). It undergoes ring-opening polymerization with ε-caprolactone in presence of tin(II) 2-ethylhexanoate (Sn(oct)₂).

2-Phenyl-1,3-dioxan-5-ol was used as starting reagent in the synthesis of carbonate of glycerol monomer, 5-benzyloxy-1,3-dioxan-2-one which forms copolymers with ε-caprolactone.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)