Przejdź do zawartości
Merck

123188

Sigma-Aldrich

5-Aminovaleric acid

97%, for peptide synthesis

Synonim(y):

5-AVA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
NH2(CH2)4CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
117.15
Beilstein:
906833
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

5-Aminovaleric acid, 97%

Próba

97%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

158-161 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

NCCCCC(O)=O

InChI

1S/C5H11NO2/c6-4-2-1-3-5(7)8/h1-4,6H2,(H,7,8)

Klucz InChI

JJMDCOVWQOJGCB-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... SLC15A1(6564)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

5-Aminovaleric acid (5-AVA) is used:
  • In the preparation of (5-AVA)x(MA)1-xPbI3, a perovskite for fabricating printable mesoscopic perovskite solar cell.
  • As a spacer in the synthesis of rhenium and technetium-99m labeled insulin.
  • To synthesize dipeptides that self-assemble to form nanotubes in the solid state as well as in solution over a wide range of pH.
  • As a starting material in the total synthesis of an alkaloid, lycoposerramine Z.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A hole-conductor?free, fully printable mesoscopic perovskite solar cell with high stability.
Mei A, et al.
Science, 345(6194), 295-298 (2014)
Dipeptide Nanotubes, with N-Terminally Located ω-Amino Acid Residues, That are Stable Proteolytically, Thermally, and Over a Wide Range of pH.
Guha S, et al.
Chemistry of Materials, 20(6), 2282-2290 (2008)
cis-Decahydroquinolines via asymmetric organocatalysis: Application to the total synthesis of lycoposerramine Z.
Bradshaw B, et al.
Organic Letters, 15(2), 326-329 (2012)
Synthesis and characterization of rhenium and technetium-99m labeled insulin.
Sundararajan C, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 53(6), 2612-2621 (2010)
Sylvain Poujol et al.
Clinical chemistry, 49(11), 1900-1908 (2003-10-28)
We developed gradient HPLC methods for quantification of the antimitotic drug irinotecan (CPT-11) and its four metabolites, SN-38, SN-38 G, 7-ethyl-10-[4-N-(5-aminopentanoic acid)-1-piperidino]-carbonyloxycamptothecin (APC), and 7-ethyl-10-[4amino-1-piperidino]-carbonyloxycamptothecin (NPC), as the sum of the lactone and carboxylate forms, in human plasma and saliva.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej