Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(5)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A2504

Sigma-Aldrich

6-Aminocaproic acid

≥99% (titration), powder

Synonim(y):

ε-Aminocaproic acid, 6-Aminohexanoic acid, EACA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(5)

About This Item

Wzór liniowy:
H2N(CH2)5CO2H
Numer CAS:
60-32-2
Masa cząsteczkowa:
131.17
Beilstein:
906872
Numer WE:
200-469-3
Numer MDL:
MFCD00008238
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24890662
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

300

Próba

≥99% (titration)

Formularz

powder

metody

cell culture | mammalian: suitable

kolor

white

mp

207-209 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 50 mg/mL

ciąg SMILES

NCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c7-5-3-1-2-4-6(8)9/h1-5,7H2,(H,8,9)

Klucz InChI

SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... PLAT(5327) , PLG(5340)
rat ... Ppm1a(24666)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

EACA is directly soluble in water at 25 mg/ml. As an inhibitor of plasmin it is has been utilized in the clotting buffer for fibrinogen assays. This buffer is 10 mM potassium and sodium phosphate, pH 6.4, with 0.20 g CaCl2, 5 g 6-Aminohexanoic acid, 1 g sodium azide, and 9 g NaCl in 1 liter. The buffer is stable indefinitely at room temperature.

Działania biochem./fizjol.

Analog lizyny. Wspomaga szybką dysocjację plazminy, hamując w ten sposób aktywację plazminogenu i późniejszą fibrynolizę.
Analog lizyny. Wspomaga szybką dysocjację plazminy, hamując w ten sposób aktywację plazminogenu i późniejszą fibrynolizę. Zgłaszano, że hamuje wiązanie plazminogenu z aktywowanymi płytkami krwi. Wczesne doniesienia wskazywały, że hamuje aktywację pierwszego składnika układu dopełniacza. Wiąże i inaktywuje karboksypeptydazę B.
EACA is reported to inhibit chymotrypsin, Factor VIIa, lysine carbo­xy­peptidase, plasmin, and plasminogen activator.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

404.6 - 408.2 °F

Temperatura zapłonu (°C)

207 - 209 °C

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBD6736V
WXBD6734V
WXBD6735V
WXBD6558V
WXBD6559V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Benzamidine hydrochloride hydrate ≥99%

Sigma-Aldrich

B6506

Benzamidine hydrochloride hydrate

8-Aminooctanoic acid 99%

Sigma-Aldrich

855294

8-Aminooctanoic acid

7-Aminoheptanoic acid 98%

Sigma-Aldrich

284637

7-Aminoheptanoic acid

Benzamidine ≥95.0%

Sigma-Aldrich

12072

Benzamidine

Kazuki Yamamoto et al.
Lab on a chip, 21(10), 1897-1907 (2021-05-20)
Engineered three-dimensional models of neuromuscular tissues are promising for use in mimicking their disorder states in vitro. Although several models have been developed, it is still challenging to mimic the physically separated structures of motor neurons (MNs) and skeletal muscle
Moamen Bydoun et al.
Molecular oncology, 12(11), 1895-1916 (2018-07-17)
Pancreatic cancer is arguably the deadliest cancer type. The efficacy of current therapies is often hindered by the inability to predict patient outcome. As such, the development of tools for early detection and risk prediction is key for improving outcome
Brian Hutton et al.
BMJ (Clinical research ed.), 345, e5798-e5798 (2012-09-13)
To estimate the relative risks of death, myocardial infarction, stroke, and renal failure or dysfunction between antifibrinolytics and no treatment following the suspension of aprotinin from the market in 2008 for safety reasons and its recent reintroduction in Europe and
Lajos Gera et al.
Peptides, 34(2), 433-446 (2012-02-22)
Peptide agonists and antagonists of both bradykinin (BK) B(1) and B(2) receptors (B(1)R, B(2)R) are known to tolerate to a certain level N-terminal sequence extensions. Using this strategy, we produced and characterized the full set of fluorescent ligands by extending
Ai Kia Yip et al.
Biophysical journal, 104(1), 19-29 (2013-01-22)
Cells sense the rigidity of their substrate; however, little is known about the physical variables that determine their response to this rigidity. Here, we report traction stress measurements carried out using fibroblasts on polyacrylamide gels with Young's moduli ranging from
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Chymotrypsyna

Enzym analityczny Chymotrypsyna: Chymotrypsyna jest wytwarzana w komórkach gruczołowych trzustki jako nieaktywny prekursor, chymotrypsynogen.

Chymotrypsin

Analytical Enzyme Chymotrypsin: Chymotrypsin is produced in the acinar cells of the pancreas as the inactive precursor, chymotrypsinogen.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej