Przejdź do zawartości
Merck

A0420000

Aminocaproic acid

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonim(y):

6-Aminocaproic acid, ε-Aminocaproic acid, 6-Aminohexanoic acid, EACA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
H2N(CH2)5CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
131.17
Beilstein:
906872
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

aminocaproic acid

producent / nazwa handlowa

EDQM

mp

207-209 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

NCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c7-5-3-1-2-4-6(8)9/h1-5,7H2,(H,8,9)

Klucz InChI

SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Niniejszy produkt jest dostarczany i specyfikowany zgodnie z Farmakopeą wydającą. Wszystkie informacje dotyczące tego produktu, w tym karty charakterystyki i ulotki informacyjne dotyczące produktu, zostały opracowane i wydane pod nadzorem Farmakopei wydającej. W celu uzyskania dalszych informacji i pomocy należy odwiedzić stronę internetową Farmakopei wydającej.

Zastosowanie

Kwas aminokapronowy EP Wzorzec odniesienia, przeznaczony do stosowania w badaniach laboratoryjnych wyłącznie zgodnie z zaleceniami Farmakopei Europejskiej.

Działania biochem./fizjol.

Analog lizyny. Wspomaga szybką dysocjację plazminy, hamując w ten sposób aktywację plazminogenu i późniejszą fibrynolizę.
Analog lizyny. Wspomaga szybką dysocjację plazminy, hamując w ten sposób aktywację plazminogenu i późniejszą fibrynolizę. Zgłaszano, że hamuje wiązanie plazminogenu z aktywowanymi płytkami krwi. Wczesne doniesienia wskazywały, że hamuje aktywację pierwszego składnika układu dopełniacza. Wiąże i inaktywuje karboksypeptydazę B.

Opakowanie

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Allergic contact dermatitis due to epsilon-aminocaproic acid: a case report and mini-review of the published work.
Yuriko Yamamoto et al.
The Journal of dermatology, 40(4), 301-303 (2013-02-13)
O N Lucas et al.
Oral surgery, oral medicine, and oral pathology, 51(2), 115-120 (1981-02-01)
On the basis of our review of the literature, it can be concluded that the advantages of E-A.C.A. include (1) safe execution of oral surgical procedures in persons with hemophilia of varying degrees of severity, (2) decrease or total elimination
Blood-sparing drugs: aprotinin, tranexamic acid, and epsilon-aminocaproic acid.
D Royston
International anesthesiology clinics, 33(1), 155-179 (1995-01-01)
Are antifibrinolytic agents effective in the treatment of aneurysmal subarachnoid hemorrhage?
Travis R Eastin et al.
Annals of emergency medicine, 64(6), 658-659 (2014-06-24)
Nabaneeta Mukhopadhyay et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 17(6), 4293-4310 (2015-01-13)
Blends of polypropylene (PP) and polyamide 6 (PA6) with multiwalled carbon nanotubes (MWNTs) were prepared using different processing strategies in a twin-screw micro-compounder. The effect of MWNTs on the crystallization behaviour of the PP phase and the PA6 phase of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej