Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

106224

Sigma-Aldrich

3-Bromothiophene

97%

Synonim(y):

3-Thienyl bromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H3BrS
Numer CAS:
872-31-1
Masa cząsteczkowa:
163.04
Beilstein:
105338
Numer WE:
212-821-3
Numer MDL:
MFCD00005464
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24846726
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.591 (lit.)

bp

150 °C (lit.)

gęstość

1.74 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

Brc1ccsc1

InChI

1S/C4H3BrS/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H

Klucz InChI

XCMISAPCWHTVNG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

3-Bromothiophene can be used as a reactant to synthesize:
  • 3,3-Bithiophene via borylation followed by Suzuki coupling.
  • 3-Alkylthiophenes by NiDPPP++ catalyzed cross-coupling with Grignard reagents.
  • 3-Lithiothiophene by treating with n-butyllithium in hexane.
  • Derivatives of thienylenic α, ω−diformyl−α−oligothiophenes.
  • N-(2-(3-bromothiophen-2-yl)phenyl)methanesulfonamides by coupling at the 2-position with N-arylmethanesulfonamides, mediated by iodobenzene diacetate (178721).

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H301,H310 + H330,H317,H319,H335,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

125.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

52 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBJ6641
STBH9626
STBH6971
STBH6190
STBF6435V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

2,3-Dibromothiophene 97%

Sigma-Aldrich

D43905

2,3-Dibromothiophene

2-Ethylhexyl bromide contains 1% potassium carbonate as stabilizer, 95%

Sigma-Aldrich

249416

2-Ethylhexyl bromide

3-Thienylboronic acid ≥95.0%

Sigma-Aldrich

436844

3-Thienylboronic acid

Alexandre Jean et al.
Organic letters, 9(13), 2553-2556 (2007-05-29)
Oxidation of N-aromatic methanesulfonamides with iodobenzene diacetate in the presence of substituted thiophene promotes interesting coupling reactions in moderate to good yields.
Room temperature stable 3-lithiothiophene: a facile synthesis of 3-functional thiophenes.
Wu X, et al.
Tetrahedron Letters, 35(22), 3673-3674 (1994)
Cyclopalladated ferrocenylimine: a highly effective catalyst for the borylation/suzuki coupling reaction
Ning Ma, et al.
Tetrahedron, 63, 4625-4625 (2007)
Synthesis and characterization of 3−hexyl multi−substituted α, ω−diformyl−α−oligothiophenes (n= 3, 6, 8).
Olinga T, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 198(4), 1091-1107 (1997)
M Zangoli et al.
Nanoscale, 9(26), 9202-9209 (2017-06-27)
We report that nanoparticles prepared from appropriately functionalized polythiophenes once administered to live cells can acquire phototransduction properties under illumination, becoming photoactive sites able to absorb visible light and convert it to an electrical signal through cell membrane polarization. Amine-reactive
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej