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Merck
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903442

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-PEG6-butyl iodide

≥95%

동의어(들):

N-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-24-iodo-3,6,9,12,15,18-hexaoxatetracosanamide, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Pomalidomide-2-2-2-2-2-2-6-I, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C31H44IN3O11
CAS Number:
Molecular Weight:
761.60
UNSPSC 코드:
12352101
NACRES:
NA.22

ligand

pomalidomide

분석

≥95%

형태

powder or crystals

반응 적합성

reactivity: sulfuryl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

작용기

alkyl halide

저장 온도

2-8°C

SMILES string

ICCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCC(NC1=CC=CC2=C1C(N(C3CCC(NC3=O)=O)C2=O)=O)=O

애플리케이션

Protein degrader builiding block Pomalidomide-PEG6-butyl iodide enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand, a linker with both hydrophobic and hydrophilic moieties, and a pendant iodoalkane for reactivity with a nucleophilic group on a target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant iodo group, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

법적 정보

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


시험 성적서(COA)

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