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Merck
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904864

Sigma-Aldrich

(S,R,S)-AHPC-PEG6-butyl azide

≥95%

동의어(들):

(2S,4R)-1-((S)-27-Azido-2-(tert-butyl)-4-oxo-6,9,12,15,18,21-hexaoxa-3-azaheptacosanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide, (S,R,S)-AHPC-2-2-2-2-2-2-6-N3, Crosslinker−E3 Ligase ligand conjugate, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrader, VH032 conjugate

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C40H63N7O10S
Molecular Weight:
834.03
UNSPSC 코드:
51171641
NACRES:
NA.22

ligand

VH032

분석

≥95%

형태

liquid

반응 적합성

reaction type: click chemistry
reagent type: ligand-linker conjugate

작용기

azide

저장 온도

2-8°C

SMILES string

O=C(N[C@H](C(N1[C@H](C(NCC2=CC=C(C3=C(C)N=CS3)C=C2)=O)C[C@@H](O)C1)=O)C(C)(C)C)COCCOCCOCCOCCOCCOCCCCCCN=[N+]=[N-]

애플리케이션

Protein degrader builiding block (S,R,S)-AHPC-PEG6-butyl azide enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a von Hippel–Lindau (VHL)-recruiting ligand, a linker with both hydrophobic and hydrophilic moieties, and a pendant azide for click chemistry with a target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant azide group, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

법적 정보

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

관련 제품

제품 번호
설명
가격

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Partial PROTACs are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

Partial PROTACs are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

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