코로나바이러스 COVID-19(SARS-CoV-2) 검출, 특성화, 백신 및 치료제 생산
COVID-19 대응, 백신 연구, 치료제 개발을 촉진
글로벌 생명 공학 공급업체로서 당사는 COVID-19 대응을 지원하고자 합니다. 이를 위해 검출 및 특성화를 위한 원료 및 연구 제품 공급에서 생산까지, 당사에서는 관련 제품 및 서비스를 쉽게 파악할 수 있도록 하나의 페이지로 통합했습니다.
COVID-19가 확산됨에 따라, 사건 및 공공 보건에 대한 영향은 계속하여 진화하고 있습니다. 지금과 같은 유례없는 때, 당사는 연구자와 개발 및 제조업체에게 필수적인 제품과 서비스를 제공하여 COVID-19 대응을 지원하고자 합니다. 당사의 우선순위는 당사 직원의 안전성 및 복지 유지, 당사 고객의 수요 충족, 정확하고 시기 적절한 정보 제공과 사업 연속성 확보입니다.
잠재적인 중단 가능성을 최소화하기 위해, 당사에서는 적극적으로 당사 제품 및 핵심 원재료 공급업체의 전체 공급망을 평가하는 글로벌 태스크 포스 팀을 조직 및 운용합니다. 사업 연속성 계획을 활용함으로써 당사는 전 세계 모든 시장의 고객에게 여전히 공급을 유지하고, 과학적 노력에 대한 지원을 제공합니다. 이는 COVID-19 검출, 백신 및 치료법 개발을 위한 제품과 서비스를 통해 이루어집니다.
자사의 COVID-19 관련 제품에 대한 질문이 있으신가요? 머크의 기술 전문가는 최우선으로 지원해 드릴 준비가 되어 있습니다.
고객님의 현지 언어로 지원받으시려면, 여기에서 연락처 정보를 찾으실 수 있습니다.
바이러스 검출
당사는 SARS-CoV-2 사태에 대한 적시 지원을 위해 연구자에게 시약과 기술적 전문성을 제공하는 데 최선을 다합니다. 바이러스 RNA 정제, RT-PCR, RT-qPCR, 면역분석 및 SARS-CoV-2 진단학 분석법 개발에 적절한 지지 시약 부분에서 당사가 제공하는 제품을 둘러보십시오.
면역분석 및 분자 Dx 분석 개발을 위한 당사 솔루션의 포괄적인 개요를 살펴보십시오.
SARS-CoV-2 qPCR 분석 디자인, 프라이머, 프로브 및 대조물질
당사 과학자들은 공개 사용을 위한 SARS-CoV-2 분석용 qPCR 분석 디자인을 생성했습니다. 아래 표의 디자인에 관해, 분석 디자인 및 반응성, 프라이머 및 프로브 디자인, 유전적 분석에 관한 기존의 SARS-CoV-2 표적 검출 정보를 검토해 보십시오.
연구용으로만 사용. 진단 절차에 사용하지 말 것.
SARS-CoV-2 qPCR 검출 분석
SARS 양성 대조군 qPCR 분석
사전 디자인된 프라이머 및 프로브
상단의 qPCR 분석 디자인은 KiCqStart® 제품 라인에서 즉시 주문 가능합니다.
맞춤형 프라이머 및 프로브
맞춤형 프라이머 및 프로브 견적을 요청하려면 dnaoligos@milliporesigma.com으로 이메일을 보내 주십시오.
맞춤형 양성 대조물
SARS-CoV-2 바이러스는 양성 ssRNA 유전체를 가지고 있습니다. 당사는 이 유전체에 대해 체외 전사된 ssRNA를 제공하며, 이는 양성 대조물로 이용될 수 있습니다. 당사는 150에서 420개에 이르는 뉴클레오타이드 맞춤형 서열 합성 능력을 갖추고 있습니다(성공적인 제조를 위해 역반복성 및 반복성 서열은 피하십시오).
견적을 내거나 추가적인 지원을 받으려면 sirnarequest@milliporesigma.com으로 이메일을 보내 주십시오.
SARS-CoV-2 qPCR 분석 디자인, 프라이머, 프로브 및 대조물질
품질을 보장하기 위한 노력의 일환으로 설계된 SARS-CoV-2 숙련도 시험 키트를 실시간 RT-PCR과 같은 분석에 사용할 수 있습니다. 핵산 증폭을 통해 바이러스 RNA를 검출 가능합니다. 후속 보고서에서는 정성적 결과는 물론 Cq(Ct) 값 및 효율성과 같은 정량적 속성에 대한 평가 또한 제공합니다.
RT-PCR 분석
바이러스 유전학 연구를 위해 수집된 시약 및 도구에는 바이러스 RNA 정제용 핵산정제(NAP) 키트, RT-PCR 및 정량 RT-PCR용 고효율 시스템, cDNA 합성 키트 등이 포함됩니다. 원스텝 키트는 넓은 동적 범위에 걸쳐 유전자 증폭을 단순화하고 가속합니다. 바이러스 RNA 추출 버퍼는 타액으로부터 바이러스 입자를 용해하고 RNA를 안정화하여 추가적인 정제 단계 없이도 RT-qPCR을 통한 직접 분석법 준비를 마칠 수 있도록 합니다.
*신규* SARS-CoV-2 항원
측면유동분석을 위해 검사된 *신규* 2019nCoV 뉴클레오캡시드 전장 항원입니다.
혈청학 분석법 개발용 항체
혈청학 분석법 개발을 위해 전혈에서 인간 면역글로불린(IgM, IgG, IgA)을 하위 분류하는 데 유용한 항체 제품 범위입니다. 측면유동분석 및 ELISA를 위해 검증된 마우스 단클론 항인 IgG 및 IgM입니다.
염색 Estapor® 미세구(300nm)
Estapor® 자성 미세구
프로부민
단백질분해요소 민감성 면역분석을 위한 진단 등급 BSA이며 저수준 IgG가 요구되는 단백질 시약용 안정화 제제입니다. 분자생물학 응용분야에 사용할 수 있습니다. 순도는 ≥ 98%이며 일반 순도는 100%입니다.
ProClin™ 300
진단학 제조 응용분야를 위해 특별히 디자인된 살생제입니다. 기존 진단 제제 방부제에 대한 대안으로, 효과적이며 친환경적입니다. 권장 사용 수준에서, ProClin™은 건강 위해성, 독성학적 문제점 또는 폐기 문제를 야기하지 않습니다.
Ultrapure Water
다양한 연구 프로젝트는 빠르게 진화하며, 우선 순위도 변경됩니다. 제한된 공간에 사용자는 다수인 상황에서, 다용도로 사용할 수 있고 혁신적이며 공간 조건에 유동적인 장비를 선택하는 것은 실험실에서 아주 중요한 사안입니다. Milli-Q® IQ 7000 초순수 시스템 및 애플리케이션 필터는 이러한 사항을 모두 충족합니다.
바이러스 수송 매체용 핵심 성분
최근 CDC에서는 실험실에서 독자적으로 바이러스 수송 매체를 생산하는 방법을 발표했습니다. SOP#: DSR-052-01: 바이러스 수송 매체 준비를 참조하십시오. 검체는 4℃에서 최대 72시간 동안 저장할 수 있습니다.
바이러스 수송 매체 핵심 부품
면역학
COVID-19 감염에 대한 환자의 면역 반응은 다양하며 부정적인 임상 결과로 이어질 수도 있습니다. 과염증반응은 사이토카인 폭풍 증후군(CSS)을 유발할 수 있으며, 질병의 심각도에 큰 영향을 줍니다. 사이토카인 시약 및 MILLIPLEX® 다중 사이토카인/케모카인 검출 패널은 인간 및 비인간 영장류 샘플 모두에 대해 바이러스 감염에 관한 염증 반응의 종합적인 이해를 제공합니다. 당사 MILLIPLEX® 솔루션이 최근 확장되어, 이제 인간 혈청 또는 혈장 샘플에서 SARS-CoV-2 항원에 대한 항체를 검출하는 키트 또한 포함합니다. 이러한 면역분석 키트는 유행병학 및 집단 연구 조사와 같은 필수적인 노력을 위해 연구용으로만 사용됩니다.
- MILLIPLEX® MAP 인간 사이토카인 패널
- SARS-CoV-2 IgG, IgA, IgM 항체 검출용 MILLIPLEX® 키트
- 바이러스 반응 및 염증 연구를 위한 인간 및 마우스 사이토카인
MILLIPLEX® MAP 인간 사이토카인 패널
COVID-19 감염에 대한 환자의 면역 반응은 다양하며 부정적인 임상 결과로 이어질 수도 있습니다. 과염증반응은 사이토카인 폭풍 증후군(CSS)를 유발할 수 있으며, 질병의 심각도에 큰 영향을 줍니다. 사이토카인 및 MILLIPLEX® 다중 사이토카인/케모카인 검출 패널은 인간 및 비인간 영장류 샘플 모두에 대한 염증 반응의 종합적인 이해를 제공합니다.
초기 개발 단계에서 대규모 생산에 이르기까지 백신 제조사들은 제품 안전성을 유지하면서 출시 속도와 비용 절감 사이의 균형을 유지하는 데 관심을 기울이고 있습니다. 당사의 공정 개발 엔지니어와 규제 전문가, 종합적인 제품 및 서비스 포트폴리오는 공정 효율성 및 제품 회수 향상, 더 높은 제품 수율 실현, 다중 균주 제품의 공정 안전성 및 재현성 보장 등 공정 목표와 많은 공정 과제를 충족하는 데 도움을 드립니다.
업스트림
당사의 업스트림 포트폴리오는 일회용 바이오리액터, 세포 배양 배지, 배지 보충제, 주요 원료 물질, 버퍼, 교반기 및 미생물 오염을 방지하는 전 범위의 여과 기술을 포함하며, 공정이 수율 및 생산성 목표를 충족하도록 지원합니다.
제형
공정 화학물질, 부형제 및 지질의 광범위한 당사 포트폴리오는 백신 제형을 포함한 까다롭고, 시간에 민감한 애플리케이션을 위해 디자인되었습니다.
당사는 월등한 특성을 가진 Squalene 및 합성 콜레스테롤과 같은 혁신적인 지질기반 약물 전달 부형제를 제공하여 제형 공정을 간단히 최적화할 수 있습니다. 당사의 맞춤형 지질 제조를 활용하여 API를 위한 맞춤 솔루션을 마련해 보십시오.
COVID-19 백신의 글로벌 개발로 야기된 전례 없는 수요를 충족하고자, 당사는 생산 용량을 증가시켰고, 이에 그램에서 톤 단위에 이르는 규모로 GMP 재료를 공급할 수 있습니다.
당사의 광범위한 포트폴리오 내 여러 공정 화학제제는 Emprove® 프로그램의 일부이며, 종합적인 규제성 문건을 제공하므로 규제성 접수를 간소화하며 가속할 수 있습니다.
- 당사의 지질계 약물 전달 부형제에 관해 자세히 알아보십시오.
- 당사의 지질계 맞춤형 제조 역량을 살펴보십시오.
- 안정제를 포함한 생물분자 제제용 부형제의 당사 포트폴리오를 살펴보십시오.
생물안전성 검사 서비스
당사는 언제든 도움을 드립니다. 당사의 검사 설비는 항시 가동되며, 현재의 보건 위기에서 생물안전성 검사를 우선으로 하기 위해 생물제약 공동체와 적극적으로 협력합니다. 지카, SARS 및 에볼라 사태에서도 그랬던 것처럼, 당사는 백신 및 치료제 개발사, 치료를 우선으로 하는 제조업체를 지원합니다. 당사 상용팀과 무엇이 필요한지 논의해 보십시오.
당사의 BioReliance® 바이러스 제거 연구에 관해 자세히 알아보십시오.
당사의 BioReliance® 벌크 수확 로트 출하 검사 및 BioReliance® 종합 출하 검사에 관해 자세히 알아보십시오.
당사의 BioReliance® 제품 성격 정의 서비스에 관해 자세히 알아보십시오.
당사의 BioReliance® 세포 보관 및 생체물저장 서비스에 관해 자세히 알아보십시오.
BioReliance® 백신 벌크 수확 검사
백신 벌크 수확물 및 대조 세포의 생물안전성 검사에는 외래성 물질(벌크 수확물 및 대조 세포)이 포함되지 않았음을 입증하고 백신 물질(벌크 수확물)의 동정을 확인하는 여러 검사가 포함됩니다. 검사의 선택은 바이러스 안전성 위험 평가뿐만 아니라 관련 규정과 지침 문서를 근거로 해야 하며, 일반적으로 다음 핵심 분야를 취급합니다.
- 관심 대상인 백신 유전자의 검출 및 동정
- 바이러스 백신 역가
- 멸균성, 마이코플라스마 및 마이코박테리움
- 세포에 대한 백신 바이러스 중화 및 생체 내 근간 외래성 바이러스 검사
- 외래성 바이러스
검사는 기존 배양 및 서열 분석에서 차세대 염기서열분석 및 변질 PCR과 같은 독보적인 분자법을 활용한 최신 기술의 신속한 방법까지 다양한 방법을 사용하여 수행할 수 있습니다. info@bioreliance.com에 문의하여 무엇이 필요한지 논의해 보십시오.
세포주 성격 정의
당사의 BioReliance® 세포주 성격 정의 서비스에 관해 자세히 알아보십시오.
당사의 BioReliance® 제품 성격 정의 서비스에 관해 자세히 알아보십시오.
당사의 BioReliance® 바이러스 제거 연구에 관해 자세히 알아보십시오.
당사의 BioReliance® 벌크 수확 로트 출하 검사 및 BioReliance® 종합 출하 검사에 관해 자세히 알아보십시오.
당사의 BioReliance® 차세대 염기서열분석(NGS)에 관해 자세히 알아보십시오.
당사의 BioReliance® Blazar 신속 분자 검출 플랫폼에 관해 자세히 알아보십시오.
BioReliance® 백신 효능 연구
백신 효능 연구는 보호 반응을 유발하는 백신의 능력을 확인하기 위해 수행됩니다. 이는 최초 인간 임상시험 이전에 수행되어야 합니다. 이러한 연구는 적절한 모델 시스템에 접종하여 우선 ELISA 방법을 사용하여 면역 반응을 증명한 다음, 바이러스 중화법을 이용하여 해당 면역 반응이 방어적임을 입증해야 합니다. 이러한 방법은 변형될 수 있어 임상 제품의 각 배치 출하뿐만 아니라 안정성 연구용 방법을 표시하는 안정성을 위한 효능 출하 분석으로 사용될 수 있습니다. info@bioreliance.com에 문의하여 무엇이 필요한지 논의해 보십시오.
품질 관리 및 환경 모니터링
효과적인 품질 보증, 일정한 품질 관리 및 정확한 결과는 치료제를 안전하게 제조하기 위한 핵심사항입니다. 미생물 검출 및 멸균성 보증을 위한 당사의 전체 솔루션은 최고의 품질 표준과 규제 요구사항을 충족하도록 돕습니다.
여러 조직은 COVID-19 대유행 상황의 결과로 증가된 생산 수요를 경험하고 있습니다. Milliflex Quantum® 시스템은 신속한 미생물 검출 기술로, 일상적인 검사 시간을 크게 줄여 기존 미생물학 방법의 1/3에 해당하는 시간 안에 결과를 제공합니다. 이렇게 절약한 시간으로 예정된 목적지에 긴급히 필요한 공급품을 조기에 출하할 수 있습니다.
스크리닝
스크리닝은 항바이러스제를 사용한 COVID 치료를 위해 약물 표적을 직접 식별할 수 있는 기술입니다. 스크리닝은 생산자 세포주 내의 표적 식별을 도와 바이러스/바이러스 입자 백신을 더 효과적이고 더 큰 규모로 생산할 수 있도록 설계 가능합니다. 당사의 기능유전체학 CRISPR 및 RNAi 라이브러리를 탐색해 보십시오.
개발 및 제조 서비스
바이러스 기반 치료제를 위한 세계적인 수준의 공정 개발 및 제조. 소규모 독성학 및 제I상 물질에서 상용 규모 제조 및 충진 마감까지, 당사의 융통성 있는 설비와 전문 인력은 바이러스 제품 생산 분야에서 선도자입니다. 당사의 BioReliance® 바이러스 및 유전자 치료 제조에 관해 자세히 알아보십시오.
향상된 바이러스 백신 생산을 위한 맞춤형 세포주 생산 분야에서의 방대한 경험을 기반으로, 당사의 세포 공학 서비스는 고수준 백신 역가 및 확장 가능한 생산 세포주를 생산하는 것을 지원합니다. 부모 세포주를 선택하면 원하는 변형에 맞게 작업해 드립니다.
핵산 백신용 분석법
핵산 백신 - 불순물과 관련된 제품 및 공정
제품 순도를 평가하는 다양한 분석법이 있습니다. 일반적으로, 여기에는 크로마토그래피(RP-HPLC, SEC, IEX) 그리고 전기영동(CE-SDS)과 같은 직교 분리 기술의 조합이 포함됩니다. 특정 제품이나 공정의 불순물을 검사하기 위해 추가적인 분석법을 활용할 수 있습니다. RNA 기반 제품의 잔존 효소와 DNA를 예로 들 수 있습니다. info@bioreliance.com에 문의하여 무엇이 필요한지 논의해 보십시오.
치료제 생산
무엇을 예상하고, 누구를 어디로 안내해야 할지 안다면 올바른 방향으로 가고 있다는 자신감을 가지고 빠르게 나아갈 수 있습니다. Merck는 시제품 생산에서 풀 스케일 생산에 이르기까지 공정 개발 및 최적화와 스케일업을 가속화하기 위해 기성 제품에서 맞춤형 주문에 이르기까지 모든 범위의 원료 물질, 도구, 서비스 및 기술을 제공합니다. 수십 년간의 바이오 공정 경험을 보유하고 있는 당사의 전문가들은 귀사와 협력하여 개발 및 공정 과제를 해결하고 품질 테스트 서비스를 제공할 것입니다.
- 저분자 치료제
- 항바이러스제 및 기타 치료제 후보의 분석
- 분석 및 불순물 프로파일링 방법
- 혈장 기반 치료제
- 단클론 항체
- 품질 관리 및 환경 모니터링
- 생물안전성 검사 서비스
- 신규 양상
- 바이러스 및 유사 바이러스 치료제
저분자 치료제
전통적 제약 조제 및 제조
항바이러스 또는 다른 저분자 약물을 제조할 때, 견고한 조제 발견, 규제 요건 준수 및 품질 기준 준수 모두는 최고 우선순위입니다.
이 분야에서 쌓은 전문성과 경험 덕에, 당사 또한 소분자 제제 및 조제의 개발과 제조와 관련된 어려움을 이해합니다. 당사 제품 및 서비스로 지원해 드리겠습니다. 당사 포트폴리오에 관해 자세히 알아보고 관련된 기술 자원을 살펴보십시오.
유전독성 평가를 위한 종합적인 엔드투엔드(End to End) 솔루션
BioReliance®는 잘 정의된 여러 시스템에서 독성, 변이원성, 염색체이상유발, 구조적 변형 활성의 검출을 위한 유전 독성학 서비스를 제공합니다. 당사의 과학 직원 및 최신 설비 시설은 어디에서나 종합적인 최신 유전 독성학 자원을 제공합니다.
항바이러스제 및 기타 치료제 후보의 분석
치료제는 최종 제제뿐만 아니라 원료 의약품의 개발 단계에서 품질 관리(QC) 단계까지 모두 검사되어야 합니다.
당사 제공 분석용 제품의 예: 표준 및 참조 물질, HPLC 및 UHPLC 컬럼 및 부속물, TLC 제품, GC, 용매, 버퍼 및 시약, 시료 전처리, 여과, 정제수 시스템 솔루션 그리고 기타 등등.
다양한 약물1이 Lopinavir, Ritonavir2, Chloroquine3 그리고 Fingolimod4를 포함한 COVID-19에 대해 효과적인 치료제인지 알기 위해 현재 시험을 거치고 있으며, 당사는 CRM 및 주요 수재 표준을 제공합니다.
분석 및 불순물 프로파일링 방법
COVID-19 약물 후보의 품질을 평가, 관리 및 검사하기 위해 다수의 HPLC 방법(분석 및 불순물 프로파일링 방법)이 개발되었습니다. 게재된 방법은 특정한 유럽 또는 미국 약전 단행본을 따르며 관련 약전 총칙의 지침을 따르는 것으로 검증되었습니다. 각 관련 논문 및 약전 발행본, 약전 당국의 방법별로 참조 문헌이 있습니다. 수재 분석법이 부재할 경우, 적절한 방법이 개발되었으며 필요 소모품 등 세부 사항이 설명되어 있습니다.
수재 분석법이 부재할 경우, 적절한 방법이 개발되었으며 필요 소모품 등 세부 사항이 설명되어 있습니다.
단클론 항체
mAb CDMO 서비스: BioReliance® 종합 솔루션
귀 생명공학사에서 COVID-19 치료를 위한 생명의약품 개발에 잠재적으로 유용한 분자를 발견하셨습니까? 자체 자원 및 역량이 부족한 경우 당사에서 귀사를 위해 치료제 개발 및 제조를 위해 유연한 모델을 제공해 드립니다. 선지급금과 예약금 없이 즉시 개발을 시작해 보십시오. 당사의 적응성 CDMO 솔루션은 프로젝트 리스크를 보다 효율적으로 관리하고 불확실성을 관리하여, 귀하를 세포주 개발 및 공정 개발에서 GMP로 인도합니다.
당사의 종합 MaB 제조 포트폴리오를 살펴보십시오.
mAb 제조용 제품
업스트림에서 다운스트림, 일회용이나 스테인리스 스틸, 전통적 또는 집약적 공정까지, 귀하의 단클론 항체 생산을 돕도록 당사는 화학물질, 시스템 및 소모품의 전체 포트폴리오를 보유합니다.
mAb 제조의 모든 단계를 위해 당사의 포트폴리오를 탐색해 보십시오.
품질 관리 및 환경 모니터링
효과적인 품질 보증, 일정한 품질 관리 및 정확한 결과는 치료제를 안전하게 제조하기 위한 핵심사항입니다. 미생물 검출 및 멸균성 보증을 위한 당사의 전체 솔루션은 최고의 품질 표준과 규제 요구사항을 충족하도록 돕습니다.
여러 조직은 COVID-19 대유행 상황의 결과로 증가된 생산 수요를 경험하고 있습니다. Milliflex Quantum® 시스템은 신속한 미생물 검출 기술로, 일상적인 검사 시간을 크게 줄여 기존 미생물학 방법의 1/3에 해당하는 시간 안에 결과를 제공합니다. 이렇게 절약한 시간으로 예정된 목적지에 긴급히 필요한 공급품을 조기에 출하할 수 있습니다.
생물안전성 검사 서비스
당사는 언제든 도움을 드립니다. 당사의 검사 설비는 항시 가동되며, 현재의 보건 위기에서 생물안전성 검사를 우선으로 하기 위해 생물제약 공동체와 적극적으로 협력합니다. 지카, SARS 및 에볼라 사태에서도 그랬던 것처럼, 당사는 백신 및 치료제 개발사, 치료를 우선으로 하는 제조업체를 지원합니다.
당사의 BioReliance® 세포주 성격 정의 서비스에 관해 자세히 알아보십시오.
당사의 BioReliance® 제품 성격 정의 서비스에 관해 자세히 알아보십시오.
당사의 BioReliance® 바이러스 제거 연구에 관해 자세히 알아보십시오.
당사의 BioReliance® 벌크 수확 로트 출하 검사 및 BioReliance® 종합 출하 검사에 관해 자세히 알아보십시오.
BioReliance® 백신 벌크 수확 검사
백신 벌크 수확물 및 대조 세포의 생물안전성 검사에는 외래성 물질(벌크 수확물 및 대조 세포)이 포함되지 않았음을 입증하고 백신 물질(벌크 수확물)의 동정을 확인하는 여러 검사가 포함됩니다. 검사의 선택은 바이러스 안전성 위험 평가뿐만 아니라 관련 규정과 지침 문서를 근거로 해야 하며, 일반적으로 다음 핵심 분야를 취급합니다.
- 관심 대상인 백신 유전자의 검출 및 동정
- 바이러스 백신 역가
- 멸균성, 마이코플라스마 및 마이코박테리움
- 세포에 대한 백신 바이러스 중화 및 생체 내 근간 외래성 바이러스 검사
- 외래성 바이러스
검사는 기존 배양 및 서열 분석에서 차세대 염기서열분석 및 변질 PCR과 같은 독보적인 분자법을 활용한 최신 기술의 신속한 방법까지 다양한 방법을 사용하여 수행할 수 있습니다. info@bioreliance.com에 문의하여 무엇이 필요한지 논의해 보십시오.
신규 양상
핵산 백신 - 불순물과 관련된 제품 및 공정
제품 순도를 평가하는 다양한 분석법이 있습니다. 일반적으로, 여기에는 크로마토그래피(RP-HPLC, SEC, IEX) 그리고 전기영동(CE-SDS)과 같은 직교 분리 기술의 조합이 포함됩니다. 특정 제품이나 공정의 불순물을 검사하기 위해 추가적인 분석법을 활용할 수 있습니다. RNA 기반 제품의 잔존 효소와 DNA를 예로 들 수 있습니다. info@bioreliance.com에 문의하여 무엇이 필요한지 논의해 보십시오.
바이러스 및 유사 바이러스 치료제
당사의 BioReliance® 바이러스 은행 성격 정의에 관해 자세히 알아보십시오.
당사의 BioReliance® 세포주 성격 정의 서비스에 관해 자세히 알아보십시오.
당사의 BioReliance® 제품 성격 정의 서비스에 관해 자세히 알아보십시오.
당사의 BioReliance® 바이러스 제거 연구에 관해 자세히 알아보십시오.
당사의 BioReliance® 벌크 수확 로트 출하 검사 및 BioReliance® 종합 출하 검사에 관해 자세히 알아보십시오.
당사의 BioReliance® 세포 보관 및 생체물저장 서비스에 관해 자세히 알아보십시오.
BioReliance® 백신 벌크 수확 검사
백신 벌크 수확물 및 대조 세포의 생물안전성 검사에는 외래성 물질(벌크 수확물 및 대조 세포)이 포함되지 않았음을 입증하고 백신 물질(벌크 수확물)의 동정을 확인하는 여러 검사가 포함됩니다. 검사의 선택은 바이러스 안전성 위험 평가뿐만 아니라 관련 규정과 지침 문서를 근거로 해야 하며, 일반적으로 다음 핵심 분야를 취급합니다.
- 관심 대상인 백신 유전자의 검출 및 동정
- 바이러스 백신 역가
- 멸균성, 마이코플라스마 및 마이코박테리움
- 세포에 대한 백신 바이러스 중화 및 생체 내 근간 외래성 바이러스 검사
- 외래성 바이러스
검사는 기존 배양 및 서열 분석에서 차세대 염기서열분석 및 변질 PCR과 같은 독보적인 분자법을 활용한 최신 기술의 신속한 방법까지 다양한 방법을 사용하여 수행할 수 있습니다. info@bioreliance.com에 문의하여 무엇이 필요한지 논의해 보십시오.
ATP 검사 및 위생
NIH의 최신 연구는 생바이러스가 2~3일 이후도 검출될 수 있음을 보여줍니다. MVP Icon®은 SARS-CoV-2와 같은 바이러스를 직접 측정하지 않은 경우에도, 세척과 소독 절차의 효과성을 확인하는 신속하고 사용이 쉬운 시스템입니다. MVP ICON®은 표면 시료에서 아데노신삼인산염(ATP)의 양을 측정하며, 이는 환경 오염의 지표입니다. 결과는 1분 미만으로 얻을 수 있으며 후속 평가를 위해 안전하게 문서화할 수 있습니다. MVP Icon®은 직원들이 세척 및 소독 절차의 성공을 빠르고 쉽게 모니터링하도록 돕습니다.
실험실용품
당사 실험실 용품 파트너사는 고객의 PCR 및 RT-PCR 수요를 충족하도록 선정된 공급업체들로, 사용이 쉽고 주문이 편리한 업계 최고 수준의 제품을 제공합니다.
바이러스/숙주 단백질 분석
바이러스 및 숙주 단백질 분석을 위한 필수적인 도구는 Duolink™ 분석, Covidyte™ 코로나바이러스 단백질분해요소 기질, 단백질 분리를 위한 업계 선도적인 시약 그리고 질량 분광기용 도구를 포함합니다.
코로나바이러스 단백질분해요소 연구용 기질 및 억제제
코로나바이러스 주요 단백질분해 효소(Mpro)는 복제효소 다단백질 단백질분해 과정의 제제로서 바이러스 유전자 발현과 복제에서 중요한 역할을 합하므로, 항CoV 약물 개발을 위한 적절한 표적입니다. HIV 및 C형 간염 치료에서 유사 단백질분해요소 억제는 효과 있는 전략이었고, 바이러스 감염 치료를 위한 단백질분해요소 억제제의 가능성에 대한 증거가 되었습니다. Covidyte™ 펩타이드 기질은 대용량 취급 시스템과 호환됩니다.
단백질-단백질 상호작용 분석/PLA
단백질-단백질 상호작용 시험은 SARS-CoV-2 연구에서 중요한 것으로 최근 식별되었습니다. Duolink™ PLA(근접 결합 분석)은 세포 및 조직에서 내인성 단백질-단백질 상호작용을 확인하기 위해 현미경 또는 유동 세포분석법 정보와 함께 이용될 수 있습니다.
바이러스와 숙주 단백질 추출 및 분리 도구
친화성 젤 및 컬럼 및 세포 용해용 즉석 사용 완충액은 시간 일정을 가속화하며, 정확한 결과로 바이러스 단백질의 신속한 추출을 가능하게 합니다. 웨스턴 블롯이 바이러스 정제를 확인하기 위해 사용되는 방법을 알아보십시오.
RT-PCR 분석
COVID-19 진단을 보조하기 위한 것 이외에도, 역전사효소 중합효소연쇄반응(RT-PCR)은 SARS-CoV-2 연구실에서 절대적으로 필요한 기술입니다.
바이러스 유전학 분석을 위해 수집된 시약 및 도구에는 RNA 정제를 위한 핵산정제(NAP) 키트, RT-PCR 및 정량 RT-PCR을 위한 고효율 시스템, cDNA 합성 키트 등이 포함됩니다. 바이러스 RNA 추출 버퍼는 타액으로부터 바이러스 입자를 용해하고 RNA를 안정화하여 추가적인 정제 단계 없이도 RT-qPCR을 통한 직접 분석법 준비를 마칠 수 있도록 합니다.
RT-PCR 도구, 시스템 및 키트
원스텝 시스템 및 PCR 마스터 믹스는 넓은 동적 범위에 걸쳐 유전자 증폭을 단순화하고 가속합니다. TRI 시약은 조직으로부터 핵산 및 단백질의 분리를 가속합니다.
RT-PCR용 플레이트, 요령 및 실험실 용품
당사 실험실 용품 도구는 PCR 및 RT-PCR 등 바이러스 연구에 중요한 응용 분야에 대해, 사용이 간편하고 주문이 쉬운 업계 최고 수준의 제품으로 선정됩니다.
염기서열분석
신규 변형체 및 전이를 더 잘 이해하기 위해 SARS-CoV-2 시료의 바이러스 유전체 염기서열을 분석할 필요성이 증가하고 있습니다. cDNA에서 바이러스 유전체 염기서열을 증폭하는 ARTIC 프로토콜을 이용한 PrimalSeq 작업공정이 SARS-CoV-2 연구를 위한 핵심 방법으로 도입되었습니다. 여기에 집합된 시약 및 도구들은 COVID-19 양성 시료의 유전체 조사를 위한 NGS 솔루션을 지원합니다.
바이러스 RNA 추출
cDNA 합성
다중 PCR
라이브러리 제조
염기서열분석
일반 시약
*미국 또는 일본에서 이용 불가.
바이러스 부착 및 진입
바이러스 발병이 발생하면, 숙주 세포 부착 및 진입의 기전 파악이 우선순위입니다. SARS-CoV-2는 진입을 위해 숙주 ACE-2 수용체를 필요로 하며, 스파이크 단백질 프라이밍을 위해 세린 단백질분해요소 TMPRSS2를 사용합니다.
여기에 수집된 것은 바이러스 전파를 위한 세포주와 16HBE14o- 계통과 같은 인간 호흡 상피의 독특한 체외 모델입니다. SARS-CoV-2에 특이성이 있는 항체 및 저분자에는 ZooMAB® 재 조합형 단클론 항체 및 키메라(chimeric) 항체가 포함됩니다.
- 바이러스 증식과 호흡기 모델을 위한 세포주
- SARS-CoV-2 및 코로나바이러스 연구를 위한 항체 및 저분자
- ZooMAb® 재조합 단클론 SARS-CoV-1/2 항체
- ACE-2 효소 활성 및 억제제 스크리닝 키트
바이러스 증식과 호흡기 모델을 위한 세포주
SARS CoV 바이러스 부착 및 증식 연구에 사용되는 세포주는 Vero 변종, Huh-7D, Caco-2 및 16HBE14o-를 포함하며 아래의 것을 이용할 수 있습니다.
SARS-CoV-2 및 코로나바이러스 연구를 위한 항체 및 저분자
세포성 진입 기전의 초기 연구는 SARS-CoV-2가 부착 및 진입을 위해 안지오텐신 전환효소 II(ACE2) 수용체를, S 단백질 프라이밍을 위해 세린 단백질분해요소 TMPRSS2를 이용함을 보여 주었습니다. 관련 바이러스에 특이적인 단클론 및 다클론 항체와 저분자 및 세포성 부착과 진입을 위해 활용되는 것으로 알려진 ACE2와 같은 수용체에 대해 알아보고, SARS-CoV-2 관련 표적에 대한 당사의 혁신적인 Zoomab® 재조합형 항체를 경험해 보십시오.
SARS-CoV-2 단백질 및 관련 시약에 관한 자세한 정보를 위해 당사의 기술 자료를 읽어보십시오.
ZooMAb® 재조합 단클론 SARS-CoV-1/2 항체
SARS-CoV-1/2 연구를 위해 고도로 특수하고 재현성 있는 항체에 대한 수요에 부응하기 위해서, 당사 과학자들은 SARS-CoV-1/2 표적에 대항하는 ZooMAb® 재조합 단클론 항체를 디자인했습니다. ZooMAb® 항체 모두는 재조합적으로 생산되어, 동결건조되고, 동물 성분이 없으며, 당사 최상의 재현성을 제공하므로 언제든 필요할 때 최적의 성능을 보장합니다.
당사는 COVID-19 사태 중 연구자들에게 시약과 기술적 지원을 제공하기 위해 노력합니다. COVID-19 연구에 적절한 당사 제공 ZooMAb® 단클론 항체를 둘러보십시오.
ACE-2 효소 활성 및 억제제 스크리닝 키트
안지오텐신 II 전환 효소(ACE2)는 아연을 원료로 하는 금속단백질분해요소이며 레닌-안지오텐신 시스템(RAS)의 일부로서 안지오텐신 II의 C-말단 디펩타이드를 절단하여 안지오텐신 1-7로 전환함으로써 혈압을 조절합니다. ACE2는 SARS-CoV-2와 같은 인간 코로나바이러스의 수용체로서, COVID-19를 포함한 심혈관 계통 및 코로나바이러스 유도 질환의 잠재적 치료 표적입니다.
저분자와 펩타이드 억제제를 스크리닝하여 코로나바이러스 매개 감염 치료제를 식별할 수 있습니다. 자세히 알아보기.
유전자 편집
플라스미드, 렌티바이러스 및 합성 형태로 사용 가능한 ACE2 수용체 및 SARS-CoV-2 관련 기타 유전자의 녹다운(Knockdown) 또는 녹아웃(Knockout)을 위한 shRNA 또는 CRISPR 접근법을 위한 시약을 살펴보십시오.
바이러스 유전자 편집에 관한 추가적인 정보는 당사 고급 유전체학 페이지에서 확인할 수 있습니다.
shRNA ACE2
당사의 기능유전체학 CRISPR 및 RNAi 라이브러리에서 어느 유전자가 세포를 COVID-19 감염, 복제 및 진행에 대해 더 민감하거나 저항적으로 만드는지 판단하는 스크리닝 도구를 살펴보십시오. 이러한 도구는 연구를 유전적 검사의 개발로 이어지도록 하며 이는 COVID-19 합병증뿐만 아니라 감염 위험성에 대한 경향을 평가할 때 이차적 진단으로 이용할 수 있습니다.
Merck 사에서는 제품에 관한 정확한 정보를 전달하려는 노력의 일환으로, COVID-19 대유행과 관련이 있는 모든 당사 제품의 정보를 한 곳에 통합하기 위해 본 웹사이트를 개설했습니다. 바이러스에 대한 질문이 있는 경우, 세계보건기구의 COVID-19 웹사이트를 방문하십시오.
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