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Merck

1457607

USP

ナテグリニド

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

別名:

N-[(trans-4-イソプロピルシクロヘキシル)カルボニル]-D-フェニルアラニン, Starlix, スターシス, ファスティック

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H27NO3
CAS番号:
分子量:
317.42
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

nateglinide

メーカー/製品名

USP

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

SMILES記法

CC(C)[C@@H]1CC[C@H](CC1)C(=O)N[C@H](Cc2ccccc2)C(O)=O

InChI

1S/C19H27NO3/c1-13(2)15-8-10-16(11-9-15)18(21)20-17(19(22)23)12-14-6-4-3-5-7-14/h3-7,13,15-17H,8-12H2,1-2H3,(H,20,21)(H,22,23)/t15-,16-,17-/m1/s1

InChI Key

OELFLUMRDSZNSF-BRWVUGGUSA-N

遺伝子情報

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

生物化学的/生理学的作用

ナテグリニドはKir6.2/SUR1チャネルのインヒビターであり、抗糖尿病薬です。膵島細胞に見いだされるSUR1サブタイプに選択的に作用します。インスリン存在下、非存在下でKATPチャネル依存性のインスリン分泌(50~200 μM)を誘起します。

アナリシスノート

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

その他情報

Sales restrictions may apply.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

1457607-200MG:


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[Effects of nateglinide in impaired glucose tolerance subjects].
Takahisa Hirose
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, 63 Suppl 2, 438-443 (2005-03-23)
I W Campbell
International journal of clinical practice, 59(10), 1218-1228 (2005-09-24)
Therapy for type 2 diabetes mellitus should aim to control not only fasting, but also postprandial glucose levels. Nateglinide, a d-phenylalanine derivative, restores postprandial early phase insulin secretion in a transient and glucose-sensitive manner without affecting basal insulin levels. As
Marc K Israel et al.
Vascular health and risk management, 4(6), 1167-1178 (2008-01-01)
The increasing prevalence of type 2 diabetes provides impetus for both development of new drugs to improve glycemic control and for reconsideration of treatment strategies with existing agents. Combination therapy with complementary drug classes that act on different aspects of
T Ikenoue et al.
Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, 116(3), 171-180 (2000-10-14)
An early defect in Type 2 diabetes is the loss of acute insulin release after food intake, which causes prolonged elevation of postprandial glucose levels. Suppressing postprandial hyperglycemia is considered to be very important for preventing diabetic complications. Sulfonylureas are
L S Phillips et al.
International journal of clinical practice, 57(6), 535-541 (2003-08-16)
Nateglinide is a new oral antidiabetic agent that stimulates insulin release promptly after its pre-meal administration in a strongly glucose-dependent fashion. Because its insulinotropic effects are short in duration, nateglinide specifically targets postprandial hyperglycaemia with a low potential to elicit

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