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Merck

Y0001373

ニセルゴリン

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

5-ブロモニコチン酸 10-メトキシ-1,6-ジメチルエルゴリン-8-メチルエステル

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H26BrN3O3
CAS番号:
分子量:
484.39
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

nicergoline

メーカー/製品名

EDQM

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[H][C@@]12Cc3cn(C)c4cccc(c34)[C@]1(C[C@@H](COC(=O)c5cncc(Br)c5)CN2C)OC

InChI

1S/C24H26BrN3O3/c1-27-13-17-8-21-24(30-3,19-5-4-6-20(27)22(17)19)9-15(12-28(21)2)14-31-23(29)16-7-18(25)11-26-10-16/h4-7,10-11,13,15,21H,8-9,12,14H2,1-3H3/t15-,21-,24+/m1/s1

InChI Key

YSEXMKHXIOCEJA-FVFQAYNVSA-N

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Nicergoline EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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A Moretti
Arzneimittel-Forschung, 29(8a), 1213-1223 (1979-01-01)
The effects of 10-methoxy-1,6-dimethyl-ergoline-8 beta-methanol(5-bromonicotinate) (nicergoline, Sermion) on the energy metabolism in the animal CNS during and after cerebral hypoxia and ischemia have been studied by various authors by different methodological approaches. For this purpose both electrophysiological (EEG and cortically
Treatment of impaired cognition with nootropic drugs: nicergoline versus the state of the art.
R G Fariello
Functional neurology, 12(3-4), 221-225 (1997-05-01)
M Fioravanti et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (4)(4), CD003159-CD003159 (2001-11-01)
Nicergoline is an ergot derivative currently in use in over fifty countries for more than three decades, for the treatment of cognitive, affective, and behavioral disorders of older people. It was initially considered as a vasoactive drug and mainly prescribed
Bengt Winblad et al.
Clinical drug investigation, 28(9), 533-552 (2008-08-01)
The ergot alkaloid derivative nicergoline became clinically available about 35 years ago in the 1970s. Nicergoline has a broad spectrum of action: (i) as an alpha(1)-adrenoceptor antagonist, it induces vasodilation and increases arterial blood flow; (ii) it enhances cholinergic and
A Moretti et al.
Arzneimittel-Forschung, 29(8a), 1223-1227 (1979-01-01)
10-Methoxy-1,6-dimethyl-ergoline-8 beta-methanol-(5-bromonicotinate) (nicergoline, Sermion) shows a strong alpha-blocking activity both in vitro and in vivo. Various studies (dog, cat, rabbit, rat, mouse, guinea-pig) show that nicergoline affects only slightly blood pressure and heart rate and increases the blood flow in

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