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Merck

SML3056

Sigma-Aldrich

Bevantolol Hydrochloride

≥98% (HPLC)

別名:

1-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)amino]-3-(m-tolyloxy)-2-propanol hydrochloride, 2-Propanol,1-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-methylphenoxy)-, hydrochloride (1:1), CI 775, Cl 775, NC 1400, Ranestol, Sentiloc, Vantol

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H27NO4 · HCl
CAS番号:
分子量:
381.89
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

保管条件

desiccated

white to beige

溶解性

H2O: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC(COC1=CC=CC(C)=C1)CNCCC2=CC(OC)=C(C=C2)OC.Cl

InChI

1S/C20H27NO4.ClH/c1-15-5-4-6-18(11-15)25-14-17(22)13-21-10-9-16-7-8-19(23-2)20(12-16)24-3;/h4-8,11-12,17,21-22H,9-10,13-14H2,1-3H3;1H

InChI Key

FJTKCFSPYUMXJB-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

Bevantolol is orally available, anti-hypertension agent that acted as both a beta blocker and a calcium channel blocker. Bevantolol is a beta 1 (β1) adrenoceptor antagonist with alpha1 (α1)-adrenoceptor partial antagonist activity. Bevantolol had no effect on the beta-adrenoceptor density and their subtype proportions after chronic administration in rats.
orally available, anti-hypertension agent that acted as both a beta blocker and a calcium channel blocker; β1- and α1- adrenoceptor antagonist

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3056-VAR:
SML3056-10MG:
SML3056-BULK:
SML3056-50MG:


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試験成績書(COA)

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Takahiro Horinouchi et al.
Life sciences, 81(5), 399-404 (2007-07-14)
Recently, tissue segment binding method with a hydrophilic radioligand [(3)H]-CGP12177 was developed to detect plasma membrane beta-adrenoceptors in rat heart (Horinouchi et al., 2006). In the present study, propranolol (40 mg kg(-1) day(-1)), atenolol (40 mg kg(-1) day(-1)) and bevantolol

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