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Merck

SML2840

Sigma-Aldrich

AZD2066

≥98% (HPLC)

別名:

4-[5-[(1R)-1-[5-(3-Chlorophenyl)-3-isoxazolyl]ethoxy]-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridine, AZD 2066

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H16ClN5O2
CAS番号:
分子量:
381.82
UNSPSCコード:
12352200

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

InChI

1S/C19H16ClN5O2/c1-12(16-11-17(27-24-16)14-4-3-5-15(20)10-14)26-19-23-22-18(25(19)2)13-6-8-21-9-7-13/h3-12H,1-2H3/t12-/m1/s1

InChI Key

SXWHYTICXCLKDG-GFCCVEGCSA-N

生物化学的/生理学的作用

AZD2066 is an orally bioavailable, brain penetrant, selective and potent negative allosteric modulator of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5). AZD2066 exhibited satisfactory efficacy in patients suffering from neuropathic pain with mechanical hypersensitivity.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Brittany A Jaso et al.
Current neuropharmacology, 15(1), 57-70 (2016-03-22)
Current pharmacotherapies for major depressive disorder (MDD) have a distinct lag of onset that can prolong distress and impairment for patients, and realworld effectiveness trials further suggest that antidepressant efficacy is limited in many patients. All currently approved antidepressant medications
Matts Kågedal et al.
NeuroImage, 82, 160-169 (2013-05-15)
AZD2066 is a new chemical entity pharmacologically characterized as a selective, negative allosteric modulator of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). Antagonism of mGluR5 has been implicated in relation to various diseases such as anxiety, depression, and pain disorders.

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