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Merck

M9511

Sigma-Aldrich

ミノサイクリン 塩酸塩

powder, antibiotic

別名:

Minomycin

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C23H27N3O7 · HCl
CAS番号:
分子量:
493.94
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

ミノサイクリン 塩酸塩, powder

形状

powder

品質水準

抗生物質活性スペクトル

mycobacteria

作用機序

protein synthesis | interferes

オーガナイザー

Teva

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl.CN(C)[C@H]1[C@@H]2C[C@@H]3Cc4c(ccc(O)c4C(=O)C3=C(O)[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)N(C)C

InChI

1S/C23H27N3O7.ClH/c1-25(2)12-5-6-13(27)15-10(12)7-9-8-11-17(26(3)4)19(29)16(22(24)32)21(31)23(11,33)20(30)14(9)18(15)28;/h5-6,9,11,17,27,29-30,33H,7-8H2,1-4H3,(H2,24,32);1H/t9-,11-,17-,23-;/m0./s1

InChI Key

GLMUAFMGXXHGLU-VQAITOIOSA-N

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詳細

化学構造:テトラサイクリン
Minocycline, a semi-synthetic second-generation tetracycline, is classified within the tetracycline class of antibiotics and is utilized for the management and treatment of both infectious and non-infectious conditions. Apart from its efficacy against gram-positive and gram-negative bacteria, minocycline also exhibits antioxidant, anti-apoptotic, immunomodulatory, and neuroprotective properties. Tetracyclines, including minocycline, function by binding to the 30S ribosomal subunit, thereby preventing charged tRNA from delivering amino acids to elongate the protein chain and form cellular protein. This disruption results in a bacteriostatic effect on the prokaryotic cell, leading to the loss of its ability to grow or replicate. Being lipid-soluble compounds, tetracyclines can traverse hydrophobic barriers such as biological membranes. Among tetracyclines, minocycline demonstrates higher lipophilicity than doxycycline, leading to increased concentrations in the central nervous system (CNS) and the skin.

アプリケーション

ミノサイクリン塩酸塩は下記に使用されています。
  • マクロファージへの有効性を調べるためのナノリポソームの調製
  • 神経炎症および神経障害性疼痛の阻害
  • マウス GL261 神経膠腫細胞における神経膠腫の治療

生物化学的/生理学的作用

ミノサイクリンは広域抗生物質であり、静菌機能を有します。ミノサイクリンは抗炎症作用を示します。ミノサイクリンは、炎症性サイトカインである腫瘍壊死因子(TNF-α)のマクロファージによるリポ多糖を介した分泌を阻害します。ミノサイクリンは用量依存的にマクロファージの増殖を阻害します。ミノサイクリンは、アルツハイマー病様のアミロイド病態のプラーク前駆体における神経炎症を、誘導型一酸化窒素合成酵素(iNOS)、マトリックスメタロプロテアーゼ 9(MMP-9)および 5-リポキシゲナーゼなどの主要な炎症性酵素を阻害することにより抑制します。ミノサイクリンは内皮細胞増殖および血管新生を阻害します。ミノサイクリンは神経膠腫において膜型マトリックスメタロプロテアーゼ 1(MT1-MMP)を阻害することにより抗腫瘍活性を示します。ミノサイクリンは認知機能および神経分化を向上させます。zMinocycline は、ノシセプチン/オルファニン FQ の機能を向上させることにより、神経障害性疼痛を効果的に低減させます。

特徴および利点

本化合物は Tevaにより開発されました。医薬品として開発された化合物および承認された医薬品/医薬品候補のリストを閲覧する場合は、こちらをクリックしてください。

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

M9511-250MG:
M9511-VAR:
M9511-1G:
M9511-100MG-PW:
M9511-BULK:
M9511-25MG:
M9511-25MG-PW:
M9511-100MG:
M9511-1G-PW:
M9511-250MG-PW:


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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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